- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok a Aorta aneurizma és disszekció
Összesen 3710 találat
-
National Cancer Institute (NCI)Befejezve1. típusú neurofibromatózis | Visszatérő gyermekkori pilocytás asztrocitóma | Visszatérő gyermekkori vizuális út gliomaEgyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Új Zéland
-
University Hospital Inselspital, BerneToborzásGlaukóma | Makula degeneráció | Uveitis | Diabéteszes retinopátia | Diabéteszes makulaödéma | Makula ödéma | Retina véna elzáródás | Látóideg-betegségek | Retina leválás | Makula betegség | Retina betegség | A retina neovaszkularizációja | Retina artéria elzáródás | Hipertóniás retinopátia | Retina ödéma | Retina disztrófiaSvájc
-
Fred Hutchinson Cancer CenterAktív, nem toborzóMyasthenia Gravis | Neuromyelitis Optica | Autoimmun betegség | Krónikus gyulladásos demyelinisatiós polyneuropathia | Lambert Eaton myastheniás szindróma | Cerebelláris degeneráció | Merev személy szindróma | Opsoclonus myoclonus szindróma | Neurológiai autoimmun betegség | Autológ transzplantáció Autoimmun és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
University of BernNovartis; University Hospital Inselspital, Berne; Schweizerische Multiple Sklerose... és más munkatársakToborzásSclerosis multiplex | Optikai ideggyulladás | Neuromyelitis Optica spektrumzavar | CNS szarkoidózis | CNS Vasculitis | Transzverzális myelitis | Rasmussen agyvelőgyulladás | Akut disszeminált encephalomyelitis | Anti-NMDAR Encephalitis | Anti-GAD65 asszociált autoimmun agyvelőgyulladás | Anti-AMPAR-1/2 asszociált... és egyéb feltételekSvájc
-
Erik MittraNational Cancer Institute (NCI)MegszűntKezeletlen gyermekkori agytörzsi glioma | Felnőttkori anaplasztikus ependimoma | Felnőttkori anaplasztikus oligodendroglioma | Felnőttkori diffúz asztrocitóma | Felnőtt óriássejtes glioblasztóma | Felnőttkori glioblasztóma | Felnőttkori gliosarkóma | Felnőtt vegyes glioma | Felnőttkori oligodendroglioma és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... és más munkatársakToborzásMitokondriális betegségek | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofil gasztroenteritis | Több rendszerű atrófia | Leiomyosarcoma | Leukodystrophia | Anális sipoly | Spinocerebelláris ataxia 3. típusú | Friedreich Ataxia | Kennedy-kór | Lyme-kór | Hemophagocytás limfohisztiocitózis | Spinocerebelláris ataxia... és egyéb feltételekEgyesült Államok, Ausztrália
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóval3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Sue O'DorisioNational Cancer Institute (NCI); Ride for KidsVisszavontIsmétlődő gyermekkori medulloblasztóma | Ismétlődő gyermekkori ependimoma | Kezeletlen gyermekkori agytörzsi glioma | Kezeletlen gyermekkori medulloblasztóma | Kezeletlen gyermekkori szupratentoriális primitív neuroektodermális daganat | Felnőttkori anaplasztikus asztrocitóma | Felnőttkori anaplasztikus... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... és más munkatársakToborzásVeleszületett mellékvese hiperplázia | Hemofília A | Hemofília B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cisztás fibrózis | Alfa 1-antitripszin hiány | Sarlósejtes anaemia | Fanconi vérszegénység | Krónikus granulomatózisos betegség | Wilson-kór | Súlyos veleszületett neutropenia | Ornitin transzkarbamiláz... és egyéb feltételekBelgium
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ToborzásMetabolikus betegség | Purin-pirimidin anyagcsere | AICDA, OMIM *605257, Immunhiány Hyper-IgM-mel, 2. típusú; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM szindróma 5 | NT5C3A, OMIM *606224, vérszegénység, hemolitikus, UMPH1-hiány miatt | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Miller-szindróma... és egyéb feltételekEgyesült Államok