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Cerca studi clinici per: Natural History
Totale 4168 risultati
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Imagine InstituteNon ancora reclutamentoEncefalopatia evolutiva ed epilettica
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National Cancer Institute (NCI)Non ancora reclutamento
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Clinic for Special ChildrenReclutamentoMiopatia | Miopatia; Ereditario | Miopatie, Nemalina | Miopatia associata a TNNT1 | Miopatia dei bastoncini nemalini a esordio infantile | Miopatia, Rod | Miopatia nemalina Amish | Miopatia nemalina 5 | NEM5 | Malattia muscolare genetica | Malattia ereditaria recessiva (autosomica) | ANMStati Uniti
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ReclutamentoDistrofia muscolare di Duchenne | Storia Naturale | Funzione motoria; RitardoItalia
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Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisNon ancora reclutamentoDistrofia muscolare congenita carente di merosinFrancia
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University Hospital TuebingenReclutamentoRetinite pigmentosaGermania
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Hospices Civils de LyonNon ancora reclutamentoAtrofia muscolare spinaleFrancia
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National Taiwan University HospitalReclutamento
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Istituto Auxologico ItalianoUniversity of Turin, ItalyReclutamento
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National Institute of Nursing Research (NINR)Non ancora reclutamentoMiopatia correlata al recettore 1 della rianodina | Disturbi correlati al recettore 1 della rianodinaStati Uniti
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University College, LondonUniversity of North Carolina, Chapel Hill; NYU Grossman School of MedicineReclutamentoAtrofia dentatorubrale-pallidoluisianaStati Uniti, Regno Unito
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeCentre Hospitalier Régional de la Citadelle; SYSNAVReclutamentoSindrome di AngelmannBelgio
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University of Maryland, BaltimoreNon ancora reclutamentoDolore | Realta virtuale | Disturbo temporomandibolare | PlaceboStati Uniti
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University of PennsylvaniaReclutamentoCarenza di LCATStati Uniti
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Reclutamento
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Atamyo TherapeuticsNon ancora reclutamento
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McGill University Health Centre/Research Institute...Canadian Institutes of Health Research (CIHR)ReclutamentoDisturbo dello spettro di ZellwegerCanada
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Insel Gruppe AG, University Hospital BernReclutamentoAneurisma, cervelloSvizzera
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Radboud University Medical CenterUMC UtrechtNon ancora reclutamentoMiopatia centronucleare | Miopatia nemalina | Malattia del nucleo centrale | Malattia multi-minicoreOlanda
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Elpida Therapeutics SPCNon ancora reclutamentoMalattie neuromuscolari | Neuropatia periferica | Malattia neurodegenerativa
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...ReclutamentoEpilessia | Disturbi del movimento | Malattie Rare | Disordine genetico | Carenza di trasportatore di citrato | SLC13A5 Carenza | EIE25 | Sindrome di Kohlschutter-Tonz (non ROGDI) | Disturbo del trasportatore di citrato | DEE25Stati Uniti
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PYC TherapeuticsNon ancora reclutamentoAtrofie ottiche, ereditarie | Atrofia ottica autosomica dominante | Atrofia ottica, autosomica dominante | Atrofia ottica di KjerAustralia
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Radboud University Medical CenterReclutamentoMiopatia correlata a SELENON | Distrofia muscolare correlata a LAMA2Olanda
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Baylor College of MedicineGrace Science FoundationReclutamento
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Puerta de Hierro University HospitalParc Taulí Hospital UniversitariReclutamento
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMalattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceReclutamentoDistrofia muscolare facio-scapolo-omerale di tipo 2Francia, Italia, Spagna
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argenxReclutamentoSindrome miastenica congenitaStati Uniti, Canada, Francia
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National Alliance for Sickle Cell CentersBeam Therapeutics Inc.ReclutamentoTratto falciformeStati Uniti
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China National Center for Cardiovascular DiseasesNon ancora reclutamentoProgressione della malattia coronarica | Tomografia a coerenza ottica | Lesione aterosclerotica | Deformazione della parete radiale
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ReclutamentoDiarrea | Reflusso gastroesofageo | Disturbi gastrointestinali funzionali | Costipazione - Funzionale | Colica, infantile | Dischezia | Vomito; CiclicoItalia
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Regeneron PharmaceuticalsReclutamentoPerdita dell'udito congenita secondaria a mutazioni bialleliche nel gene dell'otoferlina (OTOF) | Mutazioni bialleliche nel gene Gap Junction Beta 2 (GJB2). | Mutazioni digeniche nei geni GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6).Stati Uniti
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamentoEpilessia | Obesità | Disabilità intellettuale | Microcefalia | Malformazioni del sistema nervoso | IpogonadismiStati Uniti
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Friedreich's Ataxia Research AllianceReclutamentoAtassia di FriedrichStati Uniti, Canada, Nuova Zelanda, Australia, Francia, Austria, Belgio, Brasile, Cechia, Germania, Grecia, Irlanda, Italia, Spagna, Regno Unito, India, Olanda
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Royal College of Surgeons, IrelandThe Hospital for Sick Children; Massachusetts General Hospital; Belfast Health... e altri collaboratoriNon ancora reclutamento
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PfizerReclutamentoCardiomiopatia, dilatativa | Bcl-2 Anathogene-3 (BAG3) Cardiomiopatia dilatativa (DCM)Stati Uniti, Spagna, Olanda, Polonia, Regno Unito
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamentoLeucemia linfoblastica acuta | Recidivato/Refrattario | Cella BStati Uniti
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Massachusetts General HospitalNorthwestern University; University of Florida; University of Minnesota; Henry Ford... e altri collaboratoriReclutamentoSLA | Malattia Kennedy | MND (malattia del motoneurone) | P.S | PMA - Atrofia muscolare progressiva | PBP - Paralisi bulbare progressivaStati Uniti, Italia
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Tobias MoserReclutamentoProblema uditivo | Sinaptopatia uditiva correlata all'otoferlinaGermania
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Johan VirhammarSwedish Society for Medical ResearchReclutamentoIdrocefalo | Idrocefalo a pressione normaleSvezia, Finlandia, Italia
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Boehringer IngelheimNon ancora reclutamentoSindrome di Netherton
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Hereditary Neuropathy FoundationReclutamentoMalattia di Charcot-Marie-Tooth | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo IA | Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo IB | Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2 | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2C | Malattia di Charcot-Marie-Tooth... e altre condizioniStati Uniti
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Wake Forest University Health SciencesReclutamentoIctus emorragico | Ictus ischemico acutoStati Uniti
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Ambulanzpartner Soziotechnologie APST GmbHCharite University, Berlin, GermanyReclutamentoMalattia del motoneurone, sclerosi laterale amiotroficaGermania
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenReclutamentoMalattia genetica | Encefalomiopatie mitocondriali | Encefalopatia neonatale | Mutazione | Paraplegia spastica ereditaria | Malattia della sostanza bianca | Paraplegia spasticaStati Uniti
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Phoenix NestAparito Ltd.; Vaincres Les Maladies Lysosomales; Association Sanfilippo SudNon ancora reclutamentoSindrome di Sanfilippo tipo CStati Uniti, Francia
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Columbia UniversityNational Eye Institute (NEI); Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des... e altri collaboratoriReclutamentoRetinite pigmentosa | Migliore distrofia maculare vitelliformeStati Uniti, Germania, Francia
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Complement TherapeuticsReclutamentoMalattie degli occhi | Degenerazione maculare | Degenerazione retinica | Atrofia geografica | Degenerazione maculare senile secca | Malattia retinica | Atrofia maculareRegno Unito, Stati Uniti
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Columbia UniversityFDA Office of Orphan Products DevelopmentReclutamento
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Massachusetts General HospitalReclutamento