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Imaging a risonanza magnetica per lo studio di pazienti con disturbi neurologici

Imaging strutturale e funzionale di pazienti neurologicamente compromessi e volontari normali con risonanza magnetica da 1,5 e 3,0 Tesla

Questo studio è diviso in due parti. La prima parte dello studio utilizzerà la tecnologia MRI per visualizzare la struttura cerebrale di pazienti con disturbi neurologici e volontari normali. Questa parte dello studio tenterà di rilevare aree specifiche di danno nel cervello di pazienti con amnesia e demenza. Cercherà anche di correlare la quantità di danno cerebrale con le prestazioni sui test utilizzati per misurare la memoria.

Nella seconda parte dello studio, i ricercatori prevedono di utilizzare la tecnologia MRI per studiare la funzione cerebrale di pazienti con disturbi neurologici e volontari normali quando svolgono compiti. I segnali MRI durante l'esecuzione del compito verranno utilizzati per registrare le aree del cervello che ricevono più flusso sanguigno indicando una maggiore attività.

I ricercatori ritengono che questo studio contribuirà a migliorare i metodi esistenti di valutazione dei pazienti con disturbi neurologici. Inoltre, questo studio può fornire informazioni sulle aree del cervello coinvolte nell'elaborazione del pensiero e nelle funzioni motorie e sensoriali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Desideriamo utilizzare la tecnologia MRI per studiare la struttura del cervello (Parte 1) e la funzione (Parte 2) in diversi disturbi neurologici e nei controlli normali. Nella parte 1 di questo protocollo, descriviamo il nostro interesse nell'utilizzo dell'analisi dettagliata della struttura cerebrale MRI per identificare l'atrofia della struttura neurale specifica prevista nei pazienti con amnesia selettiva e demenza e per tentare di associare l'entità dell'atrofia in queste strutture neurali con le prestazioni sulla memoria selezionata test. Nella parte 2 di questo protocollo, delineamo il nostro interesse nell'utilizzare tecniche MRI di nuova concezione per identificare i cambiamenti selettivi nel volume del sangue cerebrale locale, nel flusso sanguigno e in altri parametri fisiologici durante la stimolazione funzionale. Recenti sviluppi consentono la registrazione di segnali MRI che sono indicativi del volume sanguigno cerebrale regionale e dei cambiamenti del flusso sanguigno. I cambiamenti locali in queste misure fisiologiche sembrano sovrapporsi topograficamente con le aree previste di attivazione cerebrale funzionale. Il vantaggio di questo metodo rispetto alla tomografia a emissione di positroni è la squisita risoluzione spaziale della risonanza magnetica. Questa tecnica di risonanza magnetica è nuova e finora ha avuto solo un uso limitato. Gli studi nella parte 2 di questo protocollo dovrebbero aiutare a sviluppare il metodo e iniziare a rispondere a domande biologiche e funzionali fondamentali sulla rappresentazione e l'attivazione delle funzioni cognitive, motorie e sensoriali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

830

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CRITERIO DI INCLUSIONE:

Soggetti di età compresa tra i 18 e gli 80 anni.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

Il paziente deve essere in grado di dare il consenso informato.

Saranno esclusi i pazienti con oggetti ferromagnetici nei loro corpi che potrebbero essere influenzati negativamente dalla risonanza magnetica (clip chirurgiche o frammenti metallici all'interno o vicino al cervello, agli occhi o ai vasi sanguigni, pacemaker cardiaco o neurologico, disturbi cocleari).

Saranno escluse le donne in gravidanza o in allattamento. Alle donne in età fertile verrà somministrato un test di gravidanza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 1992

Completamento dello studio

1 luglio 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 1999

Primo Inserito (STIMA)

4 novembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 luglio 2003

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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