Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zobrazování magnetickou rezonancí pro studium pacientů s neurologickými poruchami

3. března 2008 aktualizováno: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Strukturální a funkční zobrazování neurologicky postižených pacientů a normálních dobrovolníků s 1,5 a 3,0 Tesla MRI

Tato studie je rozdělena do dvou částí. První část studie bude využívat technologii MRI k zobrazení struktury mozku pacientů s neurologickými poruchami a normálních dobrovolníků. Tato část studie se pokusí odhalit specifické oblasti poškození v mozcích pacientů s amnézií a demencí. Pokusí se také korelovat míru poškození mozku s výkonem v testech používaných k měření paměti.

Ve druhé části studie plánují vědci použít technologii MRI ke studiu mozkových funkcí pacientů s neurologickými poruchami a normálních dobrovolníků, když plní úkoly. Signály MRI během plnění úkolu budou použity k zaznamenání oblastí mozku, které dostávají větší průtok krve, což naznačuje zvýšenou aktivitu.

Vědci věří, že tato studie pomůže zlepšit stávající metody hodnocení pacientů s neurologickými poruchami. Kromě toho může tato studie přispět informacemi o oblastech mozku zapojených do zpracování myšlenek a motorických a senzorických funkcí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Chceme použít technologii MRI ke studiu struktury mozku (část 1) a funkce (část 2) u několika neurologických poruch a u normálních kontrol. V části 1 tohoto protokolu popisujeme náš zájem o použití podrobné MRI analýzy struktury mozku k identifikaci předpokládané specifické atrofie neurální struktury u pacientů se selektivní amnézií a demencí a pokusu o spojení velikosti atrofie v těchto neurálních strukturách s výkonem na vybranou paměť. testy. V části 2 tohoto protokolu nastíníme náš zájem o využití nově vyvinutých technik MRI k identifikaci selektivních změn v místním objemu krve v mozku, průtoku krve a dalších fyziologických parametrech během funkční stimulace. Nedávný vývoj umožňuje zaznamenat signály MRI, které indikují regionální objem mozkové krve a změny průtoku krve. Zdá se, že lokální změny v těchto fyziologických měřeních se topograficky překrývají s očekávanými oblastmi funkční aktivace mozku. Výhodou této metody oproti pozitronové emisní tomografii je vynikající prostorové rozlišení MRI. Tato technika magnetické rezonance je nová a dosud měla pouze omezené použití. Studie v části 2 tohoto protokolu by měly pomoci vyvinout metodu a začít odpovídat na základní biologické a funkční otázky týkající se reprezentace a aktivace kognitivních, motorických a smyslových funkcí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

830

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

Subjekty ve věku 18 až 80 let.

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

Pacient musí být schopen dát informovaný souhlas.

Pacienti s feromagnetickými předměty v těle, které by mohly být nepříznivě ovlivněny MRI (chirurgické svorky nebo kovové fragmenty v mozku, oku nebo cévách nebo v jejich blízkosti, srdeční nebo neurologický kardiostimulátor, kochleární postižení), budou vyloučeni.

Vyloučeny budou těhotné nebo kojící ženy. Ženám ve fertilním věku bude proveden těhotenský test.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 1992

Dokončení studie

1. července 2003

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 1999

První zveřejněno (ODHAD)

4. listopadu 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

4. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2008

Naposledy ověřeno

1. července 2003

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 930060
  • 93-N-0060

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Senegal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit