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Fibrosi polmonare idiopatica: uno studio caso-controllo

9 marzo 2024 aggiornato da: University of New Mexico
Determinare i fattori di rischio per la fibrosi polmonare idiopatica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

SFONDO:

La fibrosi polmonare idiopatica è una malattia progressiva e generalmente fatale che causa la fibrosi dell'interstizio polmonare. Sebbene molti agenti ambientali causino malattie clinicamente simili, l'eziologia della fibrosi polmonare idiopatica suggerisce che gli agenti ambientali potrebbero incitare il danno tissutale che provoca la malattia; inoltre, le caratteristiche dell'ospite potrebbero avere un ruolo importante nel determinare l'entità della risposta dell'ospite all'agente che provoca il danno.

NARRAZIONE DEL PROGETTO:

In questo studio caso-controllo, i casi sono stati accertati presso i molteplici centri collaboranti e i controlli sono stati identificati mediante screening telefonico. È stata condotta un'intervista telefonica per raccogliere le informazioni necessarie per verificare le ipotesi relative al fumo di sigaretta, all'esposizione professionale, alle esposizioni indoor, ad altri fattori ambientali e ai fattori dell'ospite. Per limitare l'errata classificazione della malattia, due patologi esperti di malattie interstiziali del polmone hanno esaminato il materiale istopatologico di tutti i casi per escludere entità diverse dalla fibrosi polmonare interstiziale e per caratterizzare completamente i casi clinicamente. È stata inoltre descritta la mortalità di questa ampia serie di casi.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Nessun criterio di ammissibilità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 1989

Completamento dello studio

1 giugno 1995

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stimato)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018
  • R01HL043153 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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