Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Idiopátiás tüdőfibrózis: eset-kontroll vizsgálat

2024. március 9. frissítette: University of New Mexico
Az idiopátiás tüdőfibrózis kockázati tényezőinek meghatározása.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

HÁTTÉR:

Az idiopátiás tüdőfibrózis progresszív és általában végzetes betegség, amely a tüdő interstitium fibrózisát okozza. Míg számos környezeti ágens klinikailag hasonló betegségeket okoz, az idiopátiás tüdőfibrózis etiológiája azt sugallja, hogy a környezeti ágensek előidézhetik a betegséget eredményező szövetkárosodást; továbbá a gazdaszervezet jellemzői fontos szerepet játszhatnak a gazdaszervezetnek a sérülést kiváltó ágensre adott válaszának mértékének meghatározásában.

TERVEZÉSI NARRATÍV:

Ebben az esetkontroll vizsgálatban az eseteket több együttműködő központban állapították meg, és telefonos szűréssel azonosították a kontrollokat. Telefoninterjút készítettek a dohányzásra, a munkahelyi expozícióra, a beltéri expozícióra, egyéb környezeti tényezőkre és a befogadó tényezőkre vonatkozó hipotézisek teszteléséhez szükséges információk gyűjtésére. A betegségek téves besorolásának korlátozása érdekében két, a tüdő intersticiális betegségeiben tapasztalt patológus minden esetből áttekintette a kórszövettani anyagot, hogy kizárja az intersticiális tüdőfibrózistól eltérő entitásokat, és teljes mértékben klinikailag jellemezze az eseteket. Leírták ennek a nagy esetsorozatnak a mortalitását is.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 100 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Nincsenek alkalmassági feltételek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1989. július 1.

A tanulmány befejezése

1995. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2000. május 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2000. május 25.

Első közzététel (Becsült)

2000. május 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 9.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2018
  • R01HL043153 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőbetegségek

3
Iratkozz fel