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3-AP and Cytarabine in Treating Patients With Hematologic Cancer

17 luglio 2013 aggiornato da: Vion Pharmaceuticals

A Phase I Study of Triapine and Cytarabine in Patients With Hematologic Malignancies

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy such as cytarabine use different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die. 3-AP may stop the growth of cancer cells by blocking the enzymes necessary for cancer cell growth and may help cytarabine kill more cancer cells by making them more sensitive to the drug.

PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of combining cytarabine with 3-AP in treating patients who have relapsed or refractory hematologic cancer.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

  • Determine the feasibility, tolerability, and toxic effects of 3-AP in combination with cytarabine in patients with hematologic malignancies.
  • Determine the maximum tolerated dose and phase II dose of cytarabine in this regimen in these patients.
  • Determine the biological effects of 3-AP and its interaction with cytarabine in these patients.

OUTLINE: This is a pilot, dose-escalation study of cytarabine.

Patients receive 3-AP IV over 6 hours followed by cytarabine IV over 18 hours on days 1-5. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients achieving a response may receive an additional course as consolidation therapy.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of cytarabine until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. Once the MTD is determined, an additional 10 patients receive treatment at that dose.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 20-25 patients will be accrued for this study.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030-4095
        • University of Texas - MD Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of 1 of the following hematologic malignancies:

    • Acute myeloid leukemia
    • Acute lymphoblastic leukemia
    • Chronic myelogenous leukemia (CML)
    • CML in blast crisis
    • Chronic lymphocytic leukemia
    • High-risk* myelodysplastic syndromes, including the following:

      • Refractory anemia with excess blasts (RAEB)
      • RAEB in transformation
      • Chronic myelomonocytic leukemia NOTE: *High-risk myelodysplasia defined as having an International Performance Scoring System score of at least 1.5, based on adverse cytogenetics, greater than 10% blasts in marrow, and cytopenias in at least 2 lineages
  • Relapsed or refractory disease
  • Ineligible for higher priority protocols

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • ECOG 0-2

Life expectancy

  • More than 2 months

Hematopoietic

  • See Disease Characteristics

Hepatic

  • Bilirubin no greater than 2.0 mg/dL (unless considered due to malignancy)
  • ALT or AST no greater than 3 times upper limit of normal
  • Chronic hepatitis allowed

Renal

  • Creatinine no greater than 2.0 mg/dL (unless considered due to malignancy)

Cardiovascular

  • No myocardial infarction within the past 3 months
  • No symptomatic coronary artery disease
  • No arrhythmias (other than atrial fibrillation or flutter) requiring treatment
  • No uncontrolled congestive heart failure

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • Concurrent infections under active treatment with and controlled by antibiotics allowed
  • No other concurrent life-threatening illness
  • No mental deficit or psychiatric history that would preclude giving informed consent or complying with protocol

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • At least 1 week since prior growth factors, including the following:

    • Epoetin alfa
    • Filgrastim (G-CSF)
    • Sargramostim (GM-CSF)
    • Interleukin-3
    • Interleukin-11
  • No concurrent anticancer immunotherapy

Chemotherapy

  • At least 72 hours since prior hydroxyurea
  • Recovered from prior chemotherapy
  • No other concurrent anticancer chemotherapy

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • At least 2 weeks since prior radiotherapy
  • No concurrent anticancer radiotherapy

Surgery

  • Not specified

Other

  • At least 3 weeks since prior myelosuppressive cytotoxic agents (in the absence of rapidly progressing disease)
  • At least 1 week since prior nonmyelosuppressive therapy
  • No other concurrent standard or investigational therapy for the malignancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2004

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2003

Primo Inserito (Stima)

9 luglio 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 luglio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2013

Ultimo verificato

1 agosto 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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