Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

3-AP and Cytarabine in Treating Patients With Hematologic Cancer

2013. július 17. frissítette: Vion Pharmaceuticals

A Phase I Study of Triapine and Cytarabine in Patients With Hematologic Malignancies

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy such as cytarabine use different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die. 3-AP may stop the growth of cancer cells by blocking the enzymes necessary for cancer cell growth and may help cytarabine kill more cancer cells by making them more sensitive to the drug.

PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of combining cytarabine with 3-AP in treating patients who have relapsed or refractory hematologic cancer.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

OBJECTIVES:

  • Determine the feasibility, tolerability, and toxic effects of 3-AP in combination with cytarabine in patients with hematologic malignancies.
  • Determine the maximum tolerated dose and phase II dose of cytarabine in this regimen in these patients.
  • Determine the biological effects of 3-AP and its interaction with cytarabine in these patients.

OUTLINE: This is a pilot, dose-escalation study of cytarabine.

Patients receive 3-AP IV over 6 hours followed by cytarabine IV over 18 hours on days 1-5. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients achieving a response may receive an additional course as consolidation therapy.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of cytarabine until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. Once the MTD is determined, an additional 10 patients receive treatment at that dose.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 20-25 patients will be accrued for this study.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030-4095
        • University of Texas - MD Anderson Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of 1 of the following hematologic malignancies:

    • Acute myeloid leukemia
    • Acute lymphoblastic leukemia
    • Chronic myelogenous leukemia (CML)
    • CML in blast crisis
    • Chronic lymphocytic leukemia
    • High-risk* myelodysplastic syndromes, including the following:

      • Refractory anemia with excess blasts (RAEB)
      • RAEB in transformation
      • Chronic myelomonocytic leukemia NOTE: *High-risk myelodysplasia defined as having an International Performance Scoring System score of at least 1.5, based on adverse cytogenetics, greater than 10% blasts in marrow, and cytopenias in at least 2 lineages
  • Relapsed or refractory disease
  • Ineligible for higher priority protocols

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • ECOG 0-2

Life expectancy

  • More than 2 months

Hematopoietic

  • See Disease Characteristics

Hepatic

  • Bilirubin no greater than 2.0 mg/dL (unless considered due to malignancy)
  • ALT or AST no greater than 3 times upper limit of normal
  • Chronic hepatitis allowed

Renal

  • Creatinine no greater than 2.0 mg/dL (unless considered due to malignancy)

Cardiovascular

  • No myocardial infarction within the past 3 months
  • No symptomatic coronary artery disease
  • No arrhythmias (other than atrial fibrillation or flutter) requiring treatment
  • No uncontrolled congestive heart failure

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • Concurrent infections under active treatment with and controlled by antibiotics allowed
  • No other concurrent life-threatening illness
  • No mental deficit or psychiatric history that would preclude giving informed consent or complying with protocol

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • At least 1 week since prior growth factors, including the following:

    • Epoetin alfa
    • Filgrastim (G-CSF)
    • Sargramostim (GM-CSF)
    • Interleukin-3
    • Interleukin-11
  • No concurrent anticancer immunotherapy

Chemotherapy

  • At least 72 hours since prior hydroxyurea
  • Recovered from prior chemotherapy
  • No other concurrent anticancer chemotherapy

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • At least 2 weeks since prior radiotherapy
  • No concurrent anticancer radiotherapy

Surgery

  • Not specified

Other

  • At least 3 weeks since prior myelosuppressive cytotoxic agents (in the absence of rapidly progressing disease)
  • At least 1 week since prior nonmyelosuppressive therapy
  • No other concurrent standard or investigational therapy for the malignancy

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2003. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2004. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2008. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2003. július 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2003. július 8.

Első közzététel (Becslés)

2003. július 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. július 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. július 17.

Utolsó ellenőrzés

2008. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • VION-CLI-032
  • CDR0000306465 (Registry Identifier: PDQ (Physician Data Query))
  • MDA-DM-030096

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mielodiszpláziás szindrómák

3
Iratkozz fel