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Follow-up per l'eliminazione del tracoma (TEF)

13 luglio 2015 aggiornato da: University of California, San Francisco

Eliminazione del tracoma con trattamenti di massa ripetuti con azitromicina

L'OMS ha avviato un programma per eliminare il tracoma accecante entro il 2020, in gran parte mediante distribuzioni orali di massa di azitromicina. Non è chiaro con quale frequenza o per quanto tempo questi trattamenti siano necessari. Qui valutiamo la frequenza e la durata del trattamento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

40 villaggi nella zona di Gurage in Etiopia sono stati assegnati in modo casuale a trattamento semestrale, trattamento annuale e trattamento singolo. Ogni trattamento consisteva in una singola dose di azitromicina orale per l'intera popolazione di età superiore a 1 anno (quando è stato avviato lo studio, l'azitromicina non era ancora stata approvata per età inferiori a 1 anno). Valutiamo la prevalenza della clamidia oculare che causa il tracoma nell'età di massima prevalenza di 1-5 anni al basale e 2, 6, 12, 18 e 24 mesi dopo il trattamento. Un'estensione dello studio monitora l'infezione a 30 e 36 mesi dopo il trattamento. I villaggi non trattati della stessa area sono iscritti in un disegno a gradini per valutare la presenza di una tendenza secolare. Un campione casuale di coloro che non rientrano nella fascia di età 1-5 anni viene esaminato per valutare la prevalenza dell'infezione nell'intera comunità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20000

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Addis Ababa, Etiopia
        • ORBIS-Ethiopia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 anno e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Età da 1 a 5 anni in un villaggio nella zona di Gurage con tracoma endemico

Criteri di esclusione:

Rifiuto del capo villaggio (per l'inclusione del villaggio) o rifiuto del genitore o del tutore (per l'inclusione individuale)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
La prevalenza dell'infezione da clamidia oculare in un villaggio determinata dalla PCR

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Tracoma clinico attivo, come determinato dal sistema di classificazione semplificato dell'OMS, per villaggio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Thomas M Lietman, MD, Proctor Foundation, UCSF

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

22 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 luglio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2015

Ultimo verificato

1 luglio 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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