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A Behavioral Intervention to Improve Work Outcomes

24 giugno 2009 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs

A Behavioral Intervention to Improve Outcomes in VA Work Programs

This research has been designed to learn whether getting regular and specific feedback about work performance with small rewards for meeting goals helps people to improve their job performance and leads to better work outcomes, improved mental functioning, and better quality of life

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

This study is designed to test whether systematic work performance feedback with weekly goal setting, combined with small rewards given for goal achievement, leads to improved vocational, health, and quality of life outcomes for veterans enrolled in the various work service programs at this medical center. The long-term goal of this project is to determine the effectiveness of these interventions at this medical center and to use this experience for a multi-site cooperative study proposal.

Research Design and Methods: One hundred and fifty subjects accepted into work services at this medical center will be randomly assigned to one of two conditions: Work Feedback with Small Rewards, or Usual Services. In the Work Feedback with Small Rewards condition, participants attend a weekly workers meeting where they receive specific feedback based upon the Work Behavior Inventory and set weekly goals. They also receive small rewards for goal achievement that equal $10 per month. Participants in the Usual Services condition do not get specific work feedback but receive all the usual work services normally provided. They also receive $10 per month for active participation. Assessments include baseline evaluations of mental and physical health, social function, cognitive function, and quality of life. Evaluations of mental health, quality of life, and job satisfaction will occur at two months and four months. Six-month and twelve month evaluations will repeat the baseline assessment. Outcome measures will include biweekly work performance assessments, vocational outcomes, mental and physical health status, social and cognitive function, and quality of life

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

57

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06516
        • VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Veterans participating in a work program at the VA Connecticut Healthcare System; English-speaking

Exclusion Criteria:

  • No exclusion criteria based upon diagnosis, although VA work programs have pre-existing requirements such as a demonstrated need for services, a referral from a clinician, and an interest in work rehabilitation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Intervento
Goal setting and feedback using WBI
Nessun intervento: 2
Work Services

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Competitive employment-
Lasso di tempo: 6 month and 12 month follow-up
6 month and 12 month follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Morris D Bell, PhD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2006

Primo Inserito (Stima)

6 giugno 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 giugno 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2009

Ultimo verificato

1 giugno 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • D3108R
  • MDB0007

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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