Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Behavioral Intervention to Improve Work Outcomes

24 juni 2009 uppdaterad av: US Department of Veterans Affairs

A Behavioral Intervention to Improve Outcomes in VA Work Programs

This research has been designed to learn whether getting regular and specific feedback about work performance with small rewards for meeting goals helps people to improve their job performance and leads to better work outcomes, improved mental functioning, and better quality of life

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

This study is designed to test whether systematic work performance feedback with weekly goal setting, combined with small rewards given for goal achievement, leads to improved vocational, health, and quality of life outcomes for veterans enrolled in the various work service programs at this medical center. The long-term goal of this project is to determine the effectiveness of these interventions at this medical center and to use this experience for a multi-site cooperative study proposal.

Research Design and Methods: One hundred and fifty subjects accepted into work services at this medical center will be randomly assigned to one of two conditions: Work Feedback with Small Rewards, or Usual Services. In the Work Feedback with Small Rewards condition, participants attend a weekly workers meeting where they receive specific feedback based upon the Work Behavior Inventory and set weekly goals. They also receive small rewards for goal achievement that equal $10 per month. Participants in the Usual Services condition do not get specific work feedback but receive all the usual work services normally provided. They also receive $10 per month for active participation. Assessments include baseline evaluations of mental and physical health, social function, cognitive function, and quality of life. Evaluations of mental health, quality of life, and job satisfaction will occur at two months and four months. Six-month and twelve month evaluations will repeat the baseline assessment. Outcome measures will include biweekly work performance assessments, vocational outcomes, mental and physical health status, social and cognitive function, and quality of life

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

57

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06516
        • VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Veterans participating in a work program at the VA Connecticut Healthcare System; English-speaking

Exclusion Criteria:

  • No exclusion criteria based upon diagnosis, although VA work programs have pre-existing requirements such as a demonstrated need for services, a referral from a clinician, and an interest in work rehabilitation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
Intervention
Goal setting and feedback using WBI
Inget ingripande: 2
Work Services

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Competitive employment-
Tidsram: 6 month and 12 month follow-up
6 month and 12 month follow-up

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Morris D Bell, PhD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2003

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2006

Första postat (Uppskatta)

6 juni 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 juni 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2009

Senast verifierad

1 juni 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • D3108R
  • MDB0007

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mentala störningar

3
Prenumerera