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Tomografia a coerenza ottica delle anomalie retiniche associate a nevo coroideale, melanoma coroideale e melanoma coroideale trattati con brachiterapia con iodio-125

8 agosto 2019 aggiornato da: Jonsson Comprehensive Cancer Center
Durante gli appuntamenti regolarmente programmati, la tomografia a coerenza ottica (OCT) viene eseguita su soggetti consenzienti. L'OCT è un nuovo tipo di fotocamera che scatta foto molto dettagliate all'interno dell'occhio e più in profondità nei tessuti oculari. L'imaging della tomografia a coerenza ottica dei tumori intraoculari può portare a una migliore diagnosi e monitoraggio dei tumori all'interno dell'occhio.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
        • Jules Stein Eye Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che soddisfano i seguenti criteri di ammissibilità

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti (dai 18 anni in su) con:

    • nevo coroidale maggiore o uguale a 3,0 mm nel diametro basale più lungo, o maggiore o uguale a 1,25 mm in altezza apicale o:
    • melanoma coroidale situato nel polo posteriore (4 mm o meno dal centro della fovea o dal bordo della testa del nervo ottico)

Criteri di esclusione:

  • Opacità del mezzo oculare nell'occhio del tumore che impedisce test funzionali o imaging adeguati e malattia retinica o coroidale precedente o concomitante nell'occhio del tumore che impedisce test funzionali o imaging adeguati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Bradley R Straatsma, MD, JD, Jules Stein Eye Institute, UCLA

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2004

Completamento primario (Effettivo)

27 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

27 novembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 giugno 2006

Primo Inserito (Stima)

29 giugno 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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