- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00346372
Optische Kohärenztomographie von Netzhautanomalien im Zusammenhang mit Aderhautnävus, Aderhautmelanom und Aderhautmelanom, die mit Jod-125-Brachytherapie behandelt wurden
8. August 2019 aktualisiert von: Jonsson Comprehensive Cancer Center
Während regelmäßig geplanter Termine wird eine optische Kohärenztomographie (OCT) an eingewilligten Probanden durchgeführt.
Die OCT ist eine neue Art von Kamera, die sehr detaillierte Bilder im Inneren des Auges und tiefer in das Augengewebe aufnimmt.
Die optische Kohärenztomographie-Bildgebung von intraokularen Tumoren kann zu einer verbesserten Diagnose und Überwachung von Tumoren innerhalb des Auges führen.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
5
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
- Jules Stein Eye Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die die folgenden Eignungskriterien erfüllen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Erwachsene (18 Jahre oder älter) mit:
- Aderhautnävus größer oder gleich 3,0 mm im längsten basalen Durchmesser oder größer als oder gleich 1,25 mm in apikaler Höhe oder:
- Aderhautmelanom am hinteren Pol (4 mm oder weniger von der Mitte der Fovea oder dem Rand des Sehnervenkopfes entfernt)
Ausschlusskriterien:
- Opazität der Augenmedien im Tumorauge, die eine adäquate Funktionsprüfung oder Bildgebung verhindert, und eine frühere oder gleichzeitige Netzhaut- oder Aderhauterkrankung im Tumorauge, die eine adäquate Funktionsprüfung oder Bildgebung verhindert
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Bradley R Straatsma, MD, JD, Jules Stein Eye Institute, UCLA
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
27. November 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. November 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juni 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Juni 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Juni 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. August 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. August 2019
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UCLA IRB#03-11-052
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