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Tomografia de Coerência Óptica de Anormalidades Retinianas Associadas a Nevo de Coróide, Melanoma de Coróide e Melanoma de Coróide Tratado com Braquiterapia com Iodo-125

8 de agosto de 2019 atualizado por: Jonsson Comprehensive Cancer Center
Durante as consultas agendadas regularmente, a Tomografia de Coerência Óptica (OCT) é realizada em indivíduos consentidos. A OCT é um novo tipo de câmera que tira fotos muito detalhadas dentro do olho e mais profundamente nos tecidos oculares. A tomografia de coerência óptica de tumores intraoculares pode levar a um melhor diagnóstico e monitoramento de tumores dentro do olho.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

5

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
        • Jules Stein Eye Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que atendem aos seguintes critérios de elegibilidade

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos (18 anos ou mais) com:

    • nevo coroidal maior ou igual a 3,0 mm no maior diâmetro basal, ou maior ou igual a 1,25 mm na altura apical ou:
    • melanoma de coróide localizado no polo posterior (4 mm ou menos do centro da fóvea ou da borda da cabeça do nervo óptico)

Critério de exclusão:

  • Opacidade da mídia ocular no olho do tumor que impede testes ou imagens funcionais adequadas e doença retiniana ou coróide anterior ou concomitante no olho do tumor que impede testes ou imagens funcionais adequados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Investigadores

  • Investigador principal: Bradley R Straatsma, MD, JD, Jules Stein Eye Institute, UCLA

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2004

Conclusão Primária (Real)

27 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

27 de novembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de junho de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

29 de junho de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de agosto de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UCLA IRB#03-11-052

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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