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Cerca studi clinici per: LOKELMA 5 GM polvere per sospensione orale

Totale 189 risultati

Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Sconosciuto

L'effetto del ciclosilicato di zirconio di sodio sull'albuminuria nei pazienti con diabete di tipo 2 e iperkaliemia (ZIRCUS)

Diabete mellito di tipo 2 con complicanze renali

Danimarca
NephroNet, Inc.
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio prospettico, randomizzato, in aperto, cross-over su Lokelma per controllare l'iperkaliemia interdialitica (ADAPT)

Iperkaliemia

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefprozil per sospensione orale 250 mg/5 ml, non a digiuno

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefprozil per sospensione orale 250 mg/5 ml, a digiuno

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefdinir per sospensione orale 250 mg/5 ml, non a digiuno

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefdinir per sospensione orale 250 mg/5 ml, a digiuno

Sano

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità della sospensione di azitromicina 200 mg/5 ml a seguito di una dose di 600 mg in condizioni di alimentazione

Infezioni
Sandoz

Completato

Per dimostrare la bioequivalenza relativa di Cefdinir e Omnicel 250 mg/5 ml sospensione orale condizioni di digiuno

Sano
Sandoz

Completato

Per dimostrare la biodisponibilità relativa di Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Sospensione orale Condizioni a stomaco pieno

Sano
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di Cefprozil 250 mg/ 5 ml polvere per sospensione orale a stomaco pieno

Sano

Canada
Sandoz

Completato

Dimostrare la biodisponibilità relativa di Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil sospensione orale dopo una dose di 10 ml in condizioni di digiuno.

Sano
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Completato

Nuova formulazione pediatrica di Tachipirina®

Sano

Svizzera
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamento

Prova che valuta l'efficacia e la sicurezza di Patiromer nei soggetti cinesi (Patiromer JADE)

Insufficienza renale cronica | Iperkaliemia

Cina
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di Cefprozil 250 mg/ 5 ml polvere per sospensione orale in condizioni di digiuno

Sano

Canada
University of California, Irvine

Reclutamento

Confronto di leganti di potassio nel pronto soccorso (KBindER)

Iperkaliemia acuta | Leganti di potassio orali

Stati Uniti
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di claritromicina 250 mg/5 mL polvere per sospensione orale in condizioni di digiuno

Sano

India
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Completato

Studio sulla bioequivalenza dello sciroppo secco di cefixime triidrato in Indonesia Volontari sani

Uso di droga

Indonesia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla bioequivalenza dell'amoxicillina Brasile - Fast

Infezioni, batteriche

Brasile
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio di farmacocinetica per i partecipanti pediatrici con ipertensione arteriosa polmonare

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Spagna, Francia, Polonia, Canada, Regno Unito
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di [14C]AZD9977 in soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Completato

Studio per determinare l'equivalenza di tre prodotti contenenti metronidazolo benzoato.

Infezioni batteriche

Giordania
CMP Development, LLC

Completato

Studio sull'interazione farmaco-farmaco (DDI) su spironolattone (autore del reato) e digossina (farmaco substrato)

Interazione farmacologica

India
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Completato

Valutazione dell'effetto del cibo sull'assorbimento di Megace ES

Farmacocinetica | Biodisponibilità | Assorbimento

Canada
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminato

Valutazione del beneficio del trattamento antivirale con valganciclovir sulla sordità congenita correlata all'infezione da CMV sull'udito e sull'equilibrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovirus congenito (CMV)

Francia
Comprehensive Research Associates

Terminato

Patiromer Utility come trattamento aggiuntivo nei pazienti che necessitano di una gestione urgente dell'iperkaliemia (PLATINUM)

Iperkaliemia

Stati Uniti
University of Utah

Reclutamento

Una prova dell'inibitore della fosfodiesterasi-5 nell'ernia diaframmatica congenita neonatale (TOP-CDH)

Ipertensione polmonare | Ernia diaframmatica congenita

Stati Uniti
Medicines for Malaria Venture
AbbVie

Terminato

Biodisponibilità ed effetto del cibo sui granuli DSM265 in soggetti adulti sani

Volontari sani | Biodisponibilità

Stati Uniti
Instituto de Investigación Hospital Universitario...

Sconosciuto

Analisi cinematica nei pazienti con ictus utilizzando il software Microsoft Kinect e Akira: studio del movimento Kinect-Akira (KAM)

Ictus

Spagna
Relypsa, Inc.

Terminato

Uno studio in aperto a dosi multiple per valutare la farmacologia, la sicurezza e la tollerabilità di Patiromer nei partecipanti in emodialisi

Iperkaliemia

Stati Uniti
Relypsa, Inc.

Completato

Patiromer con o senza cibo per il trattamento dell'iperkaliemia (TOURMALINE)

Iperkaliemia

Stati Uniti
Vifor Pharma, Inc.

Terminato

Farmacodinamica e sicurezza di Patiromer nei bambini e negli adolescenti (2- (EMERALD)

Iperkaliemia

Stati Uniti, Bulgaria, Canada, Georgia, Germania, Polonia, Ucraina
ReveraGen BioPharma, Inc.

Ritirato

Proof of Concept Trial di Vamorolone nella colite ulcerosa pediatrica

Colite ulcerosa pediatrica
Pfizer

Reclutamento

Uno studio per conoscere un vaccino a RNA modificato contro l'herpes zoster negli adulti sani

Herpes zoster | Umano | Infezione da herpes zoster

Stati Uniti
Lument AB
Q Clinical Research AB

Completato

Uno studio su un volontario sano che indaga la qualità dell'immagine con l'enterografia RM di Lumentin® 44

Sano

Svezia
Relypsa, Inc.

Completato

Uno studio di fase 3 in due parti, in singolo cieco, che valuta l'efficacia e la sicurezza di Patiromer per il trattamento dell'iperkaliemia (OPAL) (OPAL)

Malattia renale cronica (CKD) | Iperkaliemia (HK)

Stati Uniti, Croazia, Cechia, Danimarca, Georgia, Ungheria, Italia, Serbia, Slovenia, Ucraina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dolutegravir nei neonati esposti all'HIV-1

HIV

Stati Uniti, Brasile, Porto Rico, Sud Africa, Tailandia
Johns Hopkins University

Ritirato

Valutazione ecografica con mezzo di contrasto della perfusione cerebrale nell'idrocefalo post-emorragico neonatale

Idrocefalo post-emorragico neonatale
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza dell'amoxicillina-acido clavulanico 600 mg - 42,9 mg/ 5 ml sospensione orale in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Nemours Children's Clinic
Thomas Jefferson University

Reclutamento

Quantificazione ecocardiografica tridimensionale con mezzo di contrasto dei volumi del ventricolo destro nelle cardiopatie congenite riparate

Tetralogia di Fallot | Insufficienza polmonare

Stati Uniti
Exscientia Limited
Quotient Sciences

Completato

Studio in 3 parti per valutare sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di EXS21546

Oncologia

Regno Unito
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza dell'amoxicillina-acido clavulanico 600 mg-42,9 mg/ 5 mL sospensione orale a stomaco pieno

Sano

Canada
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità e confrontare la farmacocinetica di AZD7594 inalato tramite inalatore monodose e inalatori a polvere secca multidose (DPI) o inalatore predosato pressurizzato (pMDI) in soggetti maschi sani

Asma | Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza della sospensione orale di oxcarbazepina 300 mg/5 ml a stomaco pieno

Sano

India
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD5718 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare | Soggetti maschi sani

Regno Unito
Children's Hospital of Philadelphia

Reclutamento

CEUS per trauma addominale contusivo nei bambini

Trauma Addome

Stati Uniti
Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

Studio sull'efficacia dell'AC220 nel trattamento della leucemia mieloide acuta (AML) (ACE)

Leucemia mieloide acuta

Stati Uniti, Spagna, Olanda, Canada, Francia, Germania, Regno Unito, Italia, Polonia
Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

Studio sulla determinazione della dose, sulla sicurezza e sulla tollerabilità dell'AC220 per il trattamento dei tumori solidi avanzati

Tumori solidi

Stati Uniti
Bracco Diagnostics, Inc

Non ancora reclutamento

Lumason® Infusion vs. somministrazioni in bolo

Malattie cardiache

Stati Uniti
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Completato

Studio sulla bioequivalenza umana dell'oseltamivir fosfato per sospensione orale

Soggetti sani

Cina
Norgine
Quotient Sciences

Completato

Uno studio farmacocinetico di PLENVU® in soggetti sani (PKPU)

Farmacocinetica

Regno Unito

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