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Changes in Eye Pressure and Anterior Chamber Depth With Oral Endothelin Antagonist Therapy

29 gennaio 2013 aggiornato da: University of Colorado, Denver

The Effect of a Systemic Non-selective Endothelin Antagonist on Intraocular Pressure and Anterior Depth in Pulmonary Hypertension Patients.

There is growing evidence that a cause of glaucoma is linked to circulatory problems and poor auto-regulation of blood flow to the optic nerve. Pulmonary hypertension (PH)is a disease characterized by low oxygen levels in the blood and altered blood circulation. The decrease in oxygen delivery to the optic nerve could lead to the loss of nerve fiber layer(NFL)in the retina and the resulting visual field compromise. This situation is characteristic of glaucoma. The ability to identify NFL thinning early could lead to earlier diagnosis of glaucoma and more effective treatment to limit dysfunction from visual field loss.

We hypothesize that the rate of structural damage to the NFL, a feature of glaucoma, is higher in patients with PH than expected in healthy populations lacking this disease.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

23

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • University of Colorado Eye Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients diagnosed with pulmonary hypertension

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • diagnosed with pulmonary hypertension
  • between the ages of 18 and 80 years
  • ability to undergo the various ocular exams.

Exclusion Criteria:

  • patients with other diseases that could affect the nerve fiber layer
  • special populations; ie children, pregnancy, lactating females, prisoners

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Occurence of nerve fiber layer abnormalities
Lasso di tempo: Single Exam
Single Exam

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Optic Nerve Head Structure
Lasso di tempo: Single Exam
Single Exam

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Visual Field Defects
Lasso di tempo: Single Exam
Single Exam
Retinal Blood Flow Changes
Lasso di tempo: Single Exam
Single Exam

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Malik Y. Kahook, M.D., University of Colorado School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2007

Primo Inserito (Stima)

27 marzo 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 06-0792

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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