Dolore evocato dalla capsaicina nei pazienti con CRPS
10 ottobre 2008 aggiornato da: Danish Pain Research Center
Dolore evocato dalla capsaicina in pazienti con sindrome dolorosa regionale complessa
Per valutare l'effetto della capsaicina nei pazienti con sindrome dolorosa regionale complessa.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Parametri di esito primari: dolore e infiammazione indotti dalla capsaicina.
Parametri di esito secondari: funzione sensoriale e autonomica periferica.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Aarhus, Danimarca, 8000
- Danish Pain Research Center, Aarhus University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Ambulatorio di cure primarie
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: 18 anni o più.
- Dolore al braccio o alla mano > 3 mesi.
- Diagnosticato con CRPS secondo. ai criteri di ricerca diagnostica (Harder et al., 2005)
- Inclusione di soggetti sani: età, sesso e indice di massa corporea abbinati.
Criteri di esclusione:
- Altre malattie significative che influenzano i parametri misurati, comprese le malattie cardiovascolari.
- Trattamento con anticolinergici, simpaticomimetici e parasimpaticomimetici e alfa- e beta-adrenergici.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2007
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 maggio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 maggio 2007
Primo Inserito (STIMA)
2 maggio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
13 ottobre 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 ottobre 2008
Ultimo verificato
1 ottobre 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Capsaicin in CRPS
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