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Capsaicin-evozierter Schmerz bei Patienten mit CRPS

10. Oktober 2008 aktualisiert von: Danish Pain Research Center

Capsaicin-evozierter Schmerz bei Patienten mit komplexem regionalen Schmerzsyndrom

Bewertung der Wirkung von Capsaicin bei Patienten mit komplexem regionalen Schmerzsyndrom.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Primäre Ergebnisparameter: Capsaicin-induzierter Schmerz und Entzündung.

Sekundäre Ergebnisparameter: Periphere sensorische und autonome Funktion.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Aarhus, Dänemark, 8000
        • Danish Pain Research Center, Aarhus University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Klinik der Grundversorgung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: 18 oder älter.
  • Schmerzen in Arm oder Hand > 3 Monate.
  • Diagnose CRPS gem. nach diagnostischen Forschungskriterien (Harder et al., 2005)
  • Einschluss gesunder Probanden: alters-, geschlechts- und BMI-abgestimmt.

Ausschlusskriterien:

  • Andere signifikante Krankheiten, die die gemessenen Parameter beeinflussen, einschließlich Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
  • Behandlung mit Anticholinergika, Sympathomimetika und Parasympathomimetika sowie Alpha- und Beta-Adrenergika.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2007

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Mai 2007

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

2. Mai 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

13. Oktober 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2008

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2008

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur CRPS (komplexe regionale Schmerzsyndrome)

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