Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bolest vyvolaná kapsaicinem u pacientů s CRPS

10. října 2008 aktualizováno: Danish Pain Research Center

Bolest vyvolaná kapsaicinem u pacientů s komplexním regionálním bolestivým syndromem

Zhodnotit účinek kapsaicinu u pacientů s komplexním regionálním bolestivým syndromem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Primární výsledné parametry: bolest a zánět vyvolaný kapsaicinem.

Sekundární výstupní parametry: Periferní senzorické a autonomní funkce.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Aarhus, Dánsko, 8000
        • Danish Pain Research Center, Aarhus University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Klinika primární péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk: 18 nebo starší.
  • Bolest paže nebo ruky > 3 měsíce.
  • Diagnostikováno pomocí CRPS podle na diagnostická výzkumná kritéria (Harder et al., 2005)
  • Zahrnutí zdravých subjektů: podle věku, pohlaví a BMI.

Kritéria vyloučení:

  • Jiná významná onemocnění ovlivňující měřené parametry, včetně kardiovaskulárních onemocnění.
  • Léčba anticholinergiky, sympatomimetiky a parasympatomimetiky a alfa- a beta-adrenergními látkami.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Danish Pain Research Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2007

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. května 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. května 2007

První zveřejněno (ODHAD)

2. května 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

13. října 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. října 2008

Naposledy ověřeno

1. října 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Capsaicin in CRPS

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CRPS (komplexní regionální bolestivé syndromy)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit