Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Therapy for Infertile PCOS Patients Ovulating Under Clomiphene Citrate or Metformin

5 aprile 2013 aggiornato da: Stefano Palomba, University Magna Graecia

What is the Following Step to Improve Fertility in Infertile PCOS Patients Ovulating Under Clomiphene Citrate or Metformin? A Randomized Controlled Clinical Study.

Several data demonstrated that both clomiphene citrate (CC) and metformin are two safe and valid first-step options to induce ovulation in infertile anovulatory PCOS patients. Notwithstanding a high percentage of patients ovulate under treatment, only ~40% and 60% of subjects obtain a pregnancy after CC and metformin, respectively.

For these patients, controlled ovarian stimulation (COS) followed by intrauterine insemination (IUI) could be the next therapeutic step before assisted reproductive techniques since IUI improves significantly the fertility in couples with unexplained infertility. Furthermore, to date it is not defined if COS should be obtained using the same ovulatory agent (CC or metformin) or switching the treatment to gonadotropins.

In this view, the aim of the present study will be to evaluate the best management of infertile PCOS patients ovulating after CC or metformin.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Infertile PCOS patients who ovulated under CC or metformin without pregnancy achievement will be enrolled and treated with three trials of COS plus IUI. All patients will be randomly allocated into two different groups (groups A and B). In group A, COS will be obtained using the same ovulatory agent (CC or metformin) employed in the previous ovulatory cycles, whereas in group B using gonadotropins in a low-dose step-up regimen.

All patients eligible will undergo baseline assessment consisting of anthropometric, hormonal, and ultrasonographic evaluations. During the study, the clinical and reproductive outcomes, and the adverse experience will be evaluated and the will be analyzed also categorizing the patients according to ovulatory agent used for COS (CC or metformin).

Data will be analyzed using the intention-to-treat principle and a P value of 0.05 or less will be considered significant. Continuous variables will be analyzed with the unpaired t test and general linear model for repeated measures analysis with Bonferroni test for the post-hoc analysis as required. For categorical variables, the Pearson chi-square and Fisher's exact tests will be used. Cumulative pregnancy rate, our primary end-point, will be calculated by the Kaplan-Maier method, and the differences between the two groups will be assessed with the log-rank test. Cox proportional-hazards model will be used to calculate the hazard ratio for new pregnancy in both groups.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Catanzaro, CZ
      • Catanzaro, Catanzaro, CZ, Italia, 88100
        • Pugliese Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Polycystic ovary syndrome (using NIH criteria)
  • Anovulatory infertility (using WHO criteria)

Exclusion Criteria:

  • Age <18 or >35 years
  • Severe obesity (BMI >35)
  • Neoplastic, metabolic, hepatic, and cardiovascular disorders or other concurrent medical illnesses
  • Hypothyroidism, hyperprolactinemia, Cushing's syndrome, and non-classical congenital adrenal hyperplasia
  • Current or previous (within the last six months) use of oral contraceptives, glucocorticoids, antiandrogens, antidiabetic and anti-obesity drugs or other hormonal drugs
  • Intention to start a diet or a specific program of physical activity
  • Organic pelvic diseases
  • Previous pelvic surgery
  • Suspected peritoneal factor infertility
  • Tubal or male factor infertility or sub-fertility

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Group A
Continuing treatment
Comparatore attivo: Group B
Gonadotrophins

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Pregnancy rate
Lasso di tempo: one year
one year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Ovulation rate Abortion rate Live-birth rate Adverse events
Lasso di tempo: one year
one year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Stefano Palomba, MD, Department of Obstetrics & Gynecology, University "Magna Graecia" of Catanzaro
  • Investigatore principale: Francesco Orio, MD, Department of Endocrinology, University "Federico II" of Naples
  • Investigatore principale: Achille Tolino, MD, Department of Obstetrics & Gynecology, University "Federico II" of Naples

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 luglio 2007

Primo Inserito (Stima)

17 luglio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 aprile 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 aprile 2013

Ultimo verificato

1 aprile 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi