Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Therapy for Infertile PCOS Patients Ovulating Under Clomiphene Citrate or Metformin

5. april 2013 opdateret af: Stefano Palomba, University Magna Graecia

What is the Following Step to Improve Fertility in Infertile PCOS Patients Ovulating Under Clomiphene Citrate or Metformin? A Randomized Controlled Clinical Study.

Several data demonstrated that both clomiphene citrate (CC) and metformin are two safe and valid first-step options to induce ovulation in infertile anovulatory PCOS patients. Notwithstanding a high percentage of patients ovulate under treatment, only ~40% and 60% of subjects obtain a pregnancy after CC and metformin, respectively.

For these patients, controlled ovarian stimulation (COS) followed by intrauterine insemination (IUI) could be the next therapeutic step before assisted reproductive techniques since IUI improves significantly the fertility in couples with unexplained infertility. Furthermore, to date it is not defined if COS should be obtained using the same ovulatory agent (CC or metformin) or switching the treatment to gonadotropins.

In this view, the aim of the present study will be to evaluate the best management of infertile PCOS patients ovulating after CC or metformin.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Infertile PCOS patients who ovulated under CC or metformin without pregnancy achievement will be enrolled and treated with three trials of COS plus IUI. All patients will be randomly allocated into two different groups (groups A and B). In group A, COS will be obtained using the same ovulatory agent (CC or metformin) employed in the previous ovulatory cycles, whereas in group B using gonadotropins in a low-dose step-up regimen.

All patients eligible will undergo baseline assessment consisting of anthropometric, hormonal, and ultrasonographic evaluations. During the study, the clinical and reproductive outcomes, and the adverse experience will be evaluated and the will be analyzed also categorizing the patients according to ovulatory agent used for COS (CC or metformin).

Data will be analyzed using the intention-to-treat principle and a P value of 0.05 or less will be considered significant. Continuous variables will be analyzed with the unpaired t test and general linear model for repeated measures analysis with Bonferroni test for the post-hoc analysis as required. For categorical variables, the Pearson chi-square and Fisher's exact tests will be used. Cumulative pregnancy rate, our primary end-point, will be calculated by the Kaplan-Maier method, and the differences between the two groups will be assessed with the log-rank test. Cox proportional-hazards model will be used to calculate the hazard ratio for new pregnancy in both groups.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Catanzaro, CZ
      • Catanzaro, Catanzaro, CZ, Italien, 88100
        • Pugliese Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Polycystic ovary syndrome (using NIH criteria)
  • Anovulatory infertility (using WHO criteria)

Exclusion Criteria:

  • Age <18 or >35 years
  • Severe obesity (BMI >35)
  • Neoplastic, metabolic, hepatic, and cardiovascular disorders or other concurrent medical illnesses
  • Hypothyroidism, hyperprolactinemia, Cushing's syndrome, and non-classical congenital adrenal hyperplasia
  • Current or previous (within the last six months) use of oral contraceptives, glucocorticoids, antiandrogens, antidiabetic and anti-obesity drugs or other hormonal drugs
  • Intention to start a diet or a specific program of physical activity
  • Organic pelvic diseases
  • Previous pelvic surgery
  • Suspected peritoneal factor infertility
  • Tubal or male factor infertility or sub-fertility

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Group A
Continuing treatment
Aktiv komparator: Group B
Gonadotrophins

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pregnancy rate
Tidsramme: one year
one year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ovulation rate Abortion rate Live-birth rate Adverse events
Tidsramme: one year
one year

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stefano Palomba, MD, Department of Obstetrics & Gynecology, University "Magna Graecia" of Catanzaro
  • Ledende efterforsker: Francesco Orio, MD, Department of Endocrinology, University "Federico II" of Naples
  • Ledende efterforsker: Achille Tolino, MD, Department of Obstetrics & Gynecology, University "Federico II" of Naples

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juli 2007

Først opslået (Skøn)

17. juli 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. april 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2013

Sidst verificeret

1. april 2013

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Polycystisk ovariesyndrom

3
Abonner