- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00503217
GnRH agonista e inseminazione intrauterina
5 settembre 2016 aggiornato da: Jose Bellver, Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Effetto della somministrazione di agonisti del GnRH al momento dell'impianto nei cicli di inseminazione intrauterina: uno studio controllato randomizzato
Lo scopo di questo studio è valutare se la somministrazione di agonisti del GnRH nella fase luteale migliora l'esito della gravidanza nei cicli di inseminazione intrauterina (IUI).
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Valencia, Spagna, 46015
- Instituto Valenciano de Infertilidad Spain
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 38 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne < 38 anni
- Pervietà tubarica bilaterale confermata dall'isterosonografia
- Ecografia normale dell'utero e delle ovaie
- Normale giorno 3 ormoni basali
- Conta degli spermatozoi mobili dopo la capacitazione ≥ 3 millilitri/ml
Criteri di esclusione:
- Endometriosi
- Sindrome delle ovaie policistiche
- Malattie uterine (polipi, miomi e malattie mülleriane)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jose Bellver, MD, Instituto Valenciano de la Infertilidad
- Investigatore principale: Elena Labarta, MD, Instituto Valenciano de Infertilidad
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 luglio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 luglio 2007
Primo Inserito (Stima)
18 luglio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 settembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 settembre 2016
Ultimo verificato
1 settembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- VLC-JB-0205-307-9
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