- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00503217
GnRH-agonist og intrauterin inseminasjon
5. september 2016 oppdatert av: Jose Bellver, Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Effekt av GnRH-agonistadministrasjon på tidspunktet for implantasjon i intrauterine insemineringssykluser: En randomisert kontrollert prøvelse
Målet med denne studien er å vurdere om administrering av GnRH-agonist i lutealfasen forbedrer graviditetsresultatet i intrauterin inseminasjon (IUI) sykluser.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Valencia, Spania, 46015
- Instituto Valenciano de Infertilidad Spain
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 38 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner < 38 år
- Bilateral tubal åpenhet bekreftet ved hysterosonografi
- Normal ultralydsskanning av livmor og eggstokker
- Normal dag 3 basale hormoner
- Antall bevegelige sædceller etter kapasitering ≥ 3 mill/ml
Ekskluderingskriterier:
- Endometriose
- Polycystisk ovariesyndrom
- Livmorsykdom (polypper, myomer og mülleriske sykdommer)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jose Bellver, MD, Instituto Valenciano de la Infertilidad
- Hovedetterforsker: Elena Labarta, MD, Instituto Valenciano de Infertilidad
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2005
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. juli 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. juli 2007
Først lagt ut (Anslag)
18. juli 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
7. september 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. september 2016
Sist bekreftet
1. september 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- VLC-JB-0205-307-9
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Intrauterin inseminasjon
-
Assiut UniversityFullført
-
Cairo UniversityFullført
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneSAINBIOSEFullført
-
Helsinki University Central HospitalFullførtIntrauterin prevensjonFinland
-
noha mohamed elzaydyUkjent
-
Washington University School of MedicineFullførtIntrauterin redningForente stater
-
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research HospitalFullførtIntrauterin enhetTyrkia
-
Assiut UniversityFullført
-
Cairo UniversityFullført
-
Quanta MedicalProdimed S.A.; CCDRekrutteringPrevensjonsmiddel; Komplikasjoner, intrauterinFrankrike