- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00503217
GnRH-Agonist und intrauterine Insemination
5. September 2016 aktualisiert von: Jose Bellver, Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Wirkung der Verabreichung von GnRH-Agonisten zum Zeitpunkt der Implantation in intrauterinen Befruchtungszyklen: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Ziel dieser Studie ist es zu beurteilen, ob die Verabreichung von GnRH-Agonisten in der Lutealphase den Schwangerschaftsausgang in intrauterinen Inseminationszyklen (IUI) verbessert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Valencia, Spanien, 46015
- Instituto Valenciano de Infertilidad Spain
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 38 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen < 38 Jahre alt
- Beidseitige Durchgängigkeit der Eileiter durch Hysterosonographie bestätigt
- Normale Ultraschalluntersuchung der Gebärmutter und Eierstöcke
- Normale Basalhormone am 3. Tag
- Anzahl beweglicher Spermien nach Kapazitation ≥ 3 Mill/ml
Ausschlusskriterien:
- Endometriose
- PCO-Syndrom
- Gebärmuttererkrankungen (Polypen, Myome und Müller-Erkrankungen)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jose Bellver, MD, Instituto Valenciano de la Infertilidad
- Hauptermittler: Elena Labarta, MD, Instituto Valenciano de Infertilidad
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Juli 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juli 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. Juli 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
7. September 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. September 2016
Zuletzt verifiziert
1. September 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- VLC-JB-0205-307-9
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