Studio sulla biodisponibilità del propranololo in condizioni di digiuno

Criterio di inclusione:

• I soggetti arruolati nello studio saranno membri della comunità in generale. Gli annunci di reclutamento possono utilizzare vari tipi di media (ad es. rapporto, giornali, sito web SFBC Anapharm, database dei volontari SFBC Anapharm). I soggetti devono soddisfare tutti i seguenti criteri per essere inclusi nello studio.
• Maschio e femmina, non fumatore, di età pari o superiore a 18 anni
• Capace di consenso
• BMI ≥ 19,0 e > 30,0 kg/ m2.

Criteri di esclusione:

• I soggetti a cui si applica una delle seguenti condizioni saranno esclusi dallo studio.
• - Malattia clinicamente significativa entro 4 settimane prima della somministrazione del farmaco in studio
• Intervento chirurgico clinicamente significativo entro 4 settimane prima della somministrazione del farmaco in studio.
• Qualsiasi anomalia clinicamente significativa riscontrata durante lo screening medico.
• Qualsiasi motivo che, a parere del Sub-ricercatore medico, impedirebbe al soggetto di partecipare allo studio.
• Test di laboratorio anormali giudicati clinicamente significativi.
• Test positivo per epatite B, epatite C o HIV allo screening.
• Anomalie dell'ECG (clinicamente significative) o anomalie dei segni vitali (pressione arteriosa sistolica inferiore a 100 o superiore a 140 mmHg, pressione arteriosa diastolica inferiore a 60 o superiore a 90 mmHg o frequenza cardiaca inferiore a 60 o superiore a 100 bpm) allo screening.
• Storia di abuso significativo di alcol o abuso di droghe entro un anno prima della visita di screening.
• Uso regolare di alcol nei sei mesi precedenti la visita di screening (più di quattordici unità di alcol a settimana [1 unità = 150 ml di vino, 360 ml di birra o 45 ml di alcol al 40%])
• Uso di droghe leggere (come la marijuana) entro 3 mesi prima della visita di screening o droghe pesanti (come cocaina, fenciclidina [PCP] e crack) entro 1 anno prima della visita di screening o droga urinaria positiva allo screening.
• Storia di reazioni allergiche all'eparina, al propranololo o ad altri farmaci correlati.
• Uso di farmaci noti per indurre o inibire il metabolismo epatico dei farmaci (esempi di induttori: barbiturici, carbamazepina, fenitoina, glucocorticoidi, omerprazolo; esempi di inibitori: antidepressivi (SSRI), cimetidina, diltiazem, macrolidi, imidazoli, neurolettici, verapamil, fluorochinoloni, antistaminici) entro 30 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio.
• Uso di un farmaco sperimentale o partecipazione a uno studio sperimentale entro 30 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio.
• Anamnesi clinicamente significativa o presenza di qualsiasi patologia gastrointestinale clinicamente significativa (ad es. diarrea cronica, malattie infiammatorie intestinali), sintomi gastrointestinali irrisolti (ad es. diarrea, vomito), malattie epatiche o renali o altre condizioni note come interfaccia con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del farmaco.
• Qualsiasi storia clinicamente significativa o presenza di malattia neurologica, endocrina, cardiovascolare, polmonare, ematologica, psichiatrica o metabolica clinicamente significativa.
• Uso di farmaci su prescrizione entro 14 giorni prima della somministrazione di un farmaco in studio o di prodotti da banco (inclusi integratori alimentari naturali, vitamine, aglio come integratore) entro 7 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio, ad eccezione dei prodotti topici senza assorbimento sistemico e contraccettivo ormonale.
• Difficoltà a deglutire il farmaco in studio.
• Uso di qualsiasi prodotto del tabacco nei 6 mesi precedenti la somministrazione del farmaco.
• Qualsiasi allergia alimentare, intolleranza, restrizione o dieta speciale che, a parere del Sub-Investigatore medico, potrebbe controindicare la partecipazione del soggetto a questo studio.
• Un'iniezione depot o un impianto di qualsiasi farmaco (diverso dai contraccettivi) entro 3 mesi prima della somministrazione del farmaco in studio.
• Donazione di plasma (500 Ml) entro 7 giorni dalla somministrazione del farmaco. Donazione o perdita di sangue intero (escluso il volume di sangue prelevato durante le procedure di screening di questo studio) prima della somministrazione del farmaco in studio come segue.
• Da 50 ml a 300 ml di sangue intero entro 30 giorni, da 301 ml a 500 ml di sangue intero entro 45 giorni o più di 500 ml di sangue intero entro 56 giorni prima della somministrazione del farmaco.
• Storia asma bronchiale e malattie broncospastiche.
• Anamnesi di presenza nota di shock cardiogeno, bradicardia sinusale, sindrome di Wolff-Parkinson White, insufficienza cardiaca congestizia o angina.
• Storia clinicamente significativa di diabete.
• Storia clinicamente significativa di ipertiroidismo.
• Soggetto in allattamento.
• Test di gravidanza urinario positivo allo screening.
• Soggetti di sesso femminile in età fertile che hanno rapporti sessuali non protetti con qualsiasi partner maschile non sterile (es. maschio che non è stato sterilizzato mediante vasectomia per almeno 6 mesi) entro 14 giorni prima della somministrazione del farmaco oggetto dello studio. Metodi contraccettivi accettabili:
• Dispositivo contraccettivo intrauterino (posizionare almeno 4 settimane prima della somministrazione del farmaco oggetto dello studio)
• Preservativo o diaframma. + spermicida
• Contraccettivi ormonali (a partire da almeno 4 settimane prima della somministrazione dello studio)