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Analisi morfometrica delle strutture orbitali nell'orbitopatia di Graves

17 novembre 2013 aggiornato da: Allan Christian Pieroni Goncalves, University of Sao Paulo

Analisi morfometrica delle strutture orbitali nell'orbitopatia di Graves utilizzando la tomografia computerizzata multidetettore e l'imaging color doppler.

Lo scopo di questo protocollo è studiare le strutture orbitali nella malattia di Graves utilizzando la tomografia computerizzata multidetector e l'imaging color doppler.

Alcuni cambiamenti nelle strutture orbitali rilevati dagli esami di imaging potrebbero predire la gravità della malattia di Graves oculare. Pertanto lo studio potrebbe essere utile per migliorare la gestione medica dei pazienti con malattia di Graves.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Analisi morfometrica delle strutture orbitali nell'orbitopatia di Graves utilizzando la tomografia computerizzata multidetettore e l'imaging color doppler:

I pazienti con orbitopatia di Graves vengono valutati mediante un esame oftalmico completo. Uno studio prospettico con TAC Multidetettore e Color Doppler di questi pazienti viene effettuato per sviluppare parametri in grado di predire la Neuropatia Ottica Distiroidea (DON).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • São Paulo, Brasile, 05409 000
        • General Hospital - University of Sao Paulo - School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con orbitopatia di Graves

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Orbitopatia di Graves diagnosticata sulla base di criteri precedentemente riportati
  • Età superiore a 20 anni
  • Buona collaborazione per l'esecuzione del test del campo visivo
  • Rifrazione sferica entro ± 5 D e correzione cilindrica entro ± 3 D

Criteri di esclusione:

  • Orbitopatia di Graves non diagnosticata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1Pazienti con orbitopatia di Graves.
Pazienti con orbitopatia di Graves.
2 Pazienti con DON rilevato
Pazienti con orbitopatia di Graves e neuropatia ottica distiroidale rilevata (DON)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
indici di screening per la neuropatia ottica distiroidale
Lasso di tempo: indici superiori al 60% dell'affollamento dell'apice orbitale erano altamente sospettati per DON
indici superiori al 60% dell'affollamento dell'apice orbitale erano altamente sospettati per DON

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Mario L Monteiro, MD, PhD, University of Sao Paulo - School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2008

Primo Inserito (Stima)

24 aprile 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2013

Ultimo verificato

1 novembre 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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