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Studio per determinare l'efficacia di Adalimumab nel trattamento della sarcoidosi cutanea

1 novembre 2017 aggiornato da: Wake Forest University

Uno studio di fase II, multicentrico, in aperto per determinare l'efficacia di Adalimumab nel trattamento della sarcoidosi cutanea (HUM 04-36)

Lo scopo dello studio è vedere se Humira è efficace e sicuro nel trattamento della sarcoidosi.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo primario di questo studio è valutare la sicurezza e l'efficacia di adalimumab per il trattamento della sarcoidosi cutanea. Un obiettivo secondario è studiare l'espressione genica nella sarcoidosi.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences Dermatology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il soggetto ha almeno 18 anni.
  • Il soggetto ha una diagnosi di sarcoidosi cutanea da più di 6 mesi con un punteggio di valutazione globale del medico di almeno 4. La diagnosi (basata sulle raccomandazioni di un gruppo di esperti 24) può essere effettuata da:
  • Lesioni cutanee caratteristiche della sarcoidosi e una biopsia che mostra granulomi senza evidenza di micobatteri, funghi o tumori maligni.
  • Una biopsia che non mostra granulomi, ma il paziente presenta lesioni cutanee caratteristiche e un'altra caratteristica clinica che suggerisce la sarcoidosi (adenopatia ilare bilaterale, eritema nodoso, uveite, livello elevato di ACE, linfocitosi BAL (CD4:CD8>3.5), segno panda/lambda sulla scansione del gallio)
  • Se donna in età fertile, il soggetto avrà un test di gravidanza sulle urine negativo allo screening e alla settimana 0.
  • Se femmina, il soggetto sarà in post-menopausa da > 1 anno, chirurgicamente sterile (isterectomia o legatura bilaterale delle tube) o praticherà una forma di controllo delle nascite (astinenza, contraccettivo orale, cerotto di estrogeni, contraccezione implantare, contraccezione iniettabile, IUD, diaframma preservativo, spugna, spermicidi o vasectomia del partner). I soggetti di sesso femminile continueranno a utilizzare la contraccezione per 6 mesi dopo l'ultima infusione.
  • I risultati del laboratorio di screening rientrano nei parametri dello studio.
  • Il soggetto ha assunto una dose stabile di antibiotici, talidomide, antimalarici, corticosteroidi orali o altri immunosoppressori, come ciclosporina, tacrolimus, azatioprina, metotrexato o micofenolato mofetile nelle 4 settimane precedenti.

Criteri di esclusione:

  • - Il soggetto ha evidenza di una condizione medica clinicamente significativa, instabile o scarsamente controllata, inclusa la sarcoidosi sistemica instabile.
  • - Il soggetto ha una radiografia del torace coerente con un'infezione attiva o una precedente esposizione alla tubercolosi e/o un test positivo per derivati ​​​​proteici purificati allo screening (> 5 mm).
  • Il soggetto ha un'infezione batterica, virale o fungina grave, attiva o ricorrente. Ciò include l'epatite B e C e l'HIV.
  • - Il soggetto è stato ricoverato in ospedale per infezione o ha ricevuto antibiotici EV nei 2 mesi precedenti il ​​basale.
  • - Il soggetto ha una storia di tubercolosi in qualsiasi momento o stretto contatto con una persona con tubercolosi attiva nei 6 mesi precedenti.
  • Il soggetto ha ricevuto una vaccinazione viva nei 3 mesi precedenti.
  • - Il soggetto ha una storia di disturbo del sistema nervoso centrale/malattia demielinizzante o sintomi indicativi di sclerosi multipla o neurite ottica.
  • Il soggetto presenta segni o sintomi attuali o anamnesi di lupus eritematoso sistemico.
  • Al soggetto è stato diagnosticato un tumore maligno negli ultimi 5 anni, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma trattato con successo.
  • Il soggetto presenta segni o sintomi indicativi di una possibile malattia linfoproliferativa.
  • Il soggetto ha una diagnosi di grave insufficienza cardiaca congestizia (Classe III o IV NYHA).
  • Il soggetto ha avuto un problema di abuso di sostanze nei 3 anni precedenti.
  • Il soggetto ha una malattia dermatologica nel sito bersaglio che può essere esacerbata dal trattamento o interferire con l'esame.
  • Il soggetto è stato trattato con un modificatore della risposta immunitaria biologica anti-TNF, come infliximab, adalimumab o etanercept nelle ultime 8 settimane.
  • Il soggetto è stato trattato con corticosteroidi topici, tacrolimus o pimecrolimus entro 2 settimane o corticosteroidi intralesionali entro 4 settimane dal basale.
  • Al soggetto è stato somministrato un farmaco sperimentale in un altro studio clinico entro 30 giorni prima del basale (o 5 emivite, a seconda di quale sia il periodo più lungo).
  • Il soggetto ha un'allergia nota ad adalimumab.
  • Il soggetto è una donna ed è incinta, sta valutando la possibilità di rimanere incinta durante lo studio e per i 6 mesi successivi o sta allattando.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
in aperto adalimumab 40 mg
Dose da 40 mg per via sottocutanea utilizzando una tecnica sterile. Il personale di ricerca in loco istruirà e supervisionerà i soggetti o un incaricato o un infermiere sulla corretta tecnica di iniezione durante le valutazioni della visita in loco. I soggetti o un designato affidabile somministreranno il farmaco in studio iniettabile a casa tra le valutazioni della visita in loco.
Altri nomi:
  • Umira

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica del punteggio PGA.
Lasso di tempo: 24 settimane
24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di risposte complete, risposte parziali, risposte minime e non risposte
Lasso di tempo: 24 settimane
24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2008

Primo Inserito (Stima)

5 giugno 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00002161
  • 32409

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