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Emodinamica dello stato stazionario e pulsatile nell'insufficienza cardiaca diastolica

15 luglio 2011 aggiornato da: Klinikum Wels-Grieskirchen

Valore diagnostico delle misure dell'emodinamica pulsatile rispetto allo stato stazionario nell'insufficienza cardiaca diastolica

Negli ultimi anni, c'è stato un crescente apprezzamento del fatto che un gran numero di pazienti con insufficienza cardiaca ha una frazione di eiezione relativamente normale (o conservata) (NFNEF). Epidemiologicamente, l'HFNEF è prevalente tra le donne anziane, la maggior parte delle quali soffre di ipertensione, diabete o entrambi e spesso malattia coronarica (CAD). Negli stessi gruppi di pazienti sono stati descritti un aumento della rigidità arteriosa e/o dei riflessi delle onde. Pertanto, i ricercatori ipotizzano che l'emodinamica pulsatile, che rappresenta la rigidità arteriosa e/o i riflessi dell'onda arteriosa, 1) possa essere alterata nei pazienti con HFNEF, 2) ciò possa contribuire alla fisiopatologia dell'HFNEF e 3) ciò possa essere utilizzato per la diagnosi del sindrome.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

362

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Wels, Austria, 4600
        • Cardiology Department, Klinikum Wels-Grieskirchen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a valutazione invasiva per dispnea da sforzo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dispnea da sforzo
  • sottoposti a cateterismo cardiaco per la diagnosi o l'esclusione della malattia coronarica
  • FE normale (> 50%)

Criteri di esclusione:

  • fibrillazione atriale
  • cardiopatia valvolare più che lieve
  • malattia del pericardio
  • nessun consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Pazienti con insufficienza cardiaca diastolica
2
Pazienti senza insufficienza cardiaca diastolica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Thomas Weber, MD, Cardiology Department, Klinikum Wels-Grieskirchen, Austria

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 luglio 2008

Primo Inserito (Stima)

22 luglio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 luglio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2011

Ultimo verificato

1 luglio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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