- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00720525
Emodinamica dello stato stazionario e pulsatile nell'insufficienza cardiaca diastolica
15 luglio 2011 aggiornato da: Klinikum Wels-Grieskirchen
Valore diagnostico delle misure dell'emodinamica pulsatile rispetto allo stato stazionario nell'insufficienza cardiaca diastolica
Negli ultimi anni, c'è stato un crescente apprezzamento del fatto che un gran numero di pazienti con insufficienza cardiaca ha una frazione di eiezione relativamente normale (o conservata) (NFNEF).
Epidemiologicamente, l'HFNEF è prevalente tra le donne anziane, la maggior parte delle quali soffre di ipertensione, diabete o entrambi e spesso malattia coronarica (CAD).
Negli stessi gruppi di pazienti sono stati descritti un aumento della rigidità arteriosa e/o dei riflessi delle onde.
Pertanto, i ricercatori ipotizzano che l'emodinamica pulsatile, che rappresenta la rigidità arteriosa e/o i riflessi dell'onda arteriosa, 1) possa essere alterata nei pazienti con HFNEF, 2) ciò possa contribuire alla fisiopatologia dell'HFNEF e 3) ciò possa essere utilizzato per la diagnosi del sindrome.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
362
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Wels, Austria, 4600
- Cardiology Department, Klinikum Wels-Grieskirchen
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a valutazione invasiva per dispnea da sforzo
Descrizione
Criterio di inclusione:
- dispnea da sforzo
- sottoposti a cateterismo cardiaco per la diagnosi o l'esclusione della malattia coronarica
- FE normale (> 50%)
Criteri di esclusione:
- fibrillazione atriale
- cardiopatia valvolare più che lieve
- malattia del pericardio
- nessun consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
---|
1
Pazienti con insufficienza cardiaca diastolica
|
2
Pazienti senza insufficienza cardiaca diastolica
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Thomas Weber, MD, Cardiology Department, Klinikum Wels-Grieskirchen, Austria
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 luglio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 luglio 2008
Primo Inserito (Stima)
22 luglio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 luglio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 luglio 2011
Ultimo verificato
1 luglio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EK 248
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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