- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00743548
Comparing the Inter-dental Brush to Dental Floss
Comparison of Inter-dental Brush to Dental Floss for Reduction of Plaque and Bleeding in Areas With Intact Papilla: A Clinical Trial
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Purpose:
To determine if the interdental brush is just as effective at removing plaque and reducing bleeding gums between the teeth as dental floss.
Rationale:
Many people find dental floss difficult to use and thus, do not floss daily to maintain oral health and prevent gum disease. These individuals may find the interdental brush easier to use and may be motivated to use it daily for optimal oral health.
Study design:
Study subjects will use the dental floss AND the interdental brush for 12 weeks. Plaque and bleeding scores will be measured before the study begins (week 0), mid-way (week 6), and at the end of the 12 weeks. All study subjects receive a teeth cleaning prior to the first measurements and oral hygiene instructions on how to floss and use the interdental brush. Subjects will also answer 4 short questions about their product preference and ease of use.
Study subjects:
32 healthy adult volunteers with bleeding gums. To be included in the study, subjects require 8 bleeding sites, 4 areas that can accommodate the interdental brush, dexterity to dental floss, and willingness to come for 4 study visits. Exclusion criteria include smokers because this can affect the bleeding scores; individuals with braces (orthodontia) which affects plaque levels; individuals using chlorhexidine which is a prescription strength mouthwash used to treat moderate to severe gum disease; pregnant women; and those individuals requiring antibiotics prior to dental appointments. Enrolled study subjects receive a teeth cleaning (value $180), $75 for completing the study, and all study related supplies.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V6T 1Z3
- University of British Columbia Nobel Biocare Oral Health Centre
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adults
- Minimum of 4 interproximal areas that can accommodate a minimum 0.6 mm interdental brush width
- Minimum of 8 interproximal bleeding sites upon stimulation
- Dexterity to use manual waxed dental floss
- Able to attend all 4 study visits
Exclusion Criteria:
- Require premedication with antibiotics prior to dental therapy
- Use chlorhexidine or over-the-counter mouthwash during the study
- Smoke
- Have orthodontia
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: 1
Interdental brush (IB), the intervention is a small multi-tufted brush on a wire attached to a long angled handle that is inserted in a horizontal plane between the teeth.
The IB is inserted once and removed.
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IB is a small multi-tufted brush on a wire attached to a long angled handle that is inserted in a horizontal plane between the teeth.
The IB is inserted once and removed.
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Comparatore placebo: 2
Dental floss (DF), the positive control, is waxed dental floss; nylon covered with a water soluble unflavoured wax to facilitate easier access the contact points of teeth.
DF is rubbed against the interproximal surfaces of the teeth 2-4 times on each surface.
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DF is waxed dental floss; nylon covered with a water soluble unflavoured wax to facilitate easier access the contact points of teeth.
DF is rubbed against the interproximal surfaces of the teeth 2-4 times on each surface.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Plaque and bleeding reduction
Lasso di tempo: 12 weeks
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12 weeks
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Product preference between dental floss and interdental brush
Lasso di tempo: 12 weeks
|
12 weeks
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Pauline Imai, MSc., University of British Columbia
- Direttore dello studio: Penny Hatzimanolakis, University of British Columbia
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Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H08-01078
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