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Surveillance for Nosocomial Infections in Pediatric Cancer Patients (Oncoped2006)

25 giugno 2010 aggiornato da: University Hospital, Bonn

Prospective Surveillance for Nosocomial Infections and Catheter-related Thrombotic Events in Pediatric Patients

The Oncoped 2006 study implements a multicenter prospective surveillance module for nosocomial infections in pediatric cancer patients.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Type of study:

Prospective multicenter surveillance study referring to file data collected routinely during the management of infectious and thrombotic complications in high risk pediatric cancer patients.

Primary aims of the Oncoped 2006 Study

  1. To describe the epidemiology of selected nosocomial infections in pediatric cancer patients as well on the unit level as in a reference database of cumulative data from a prospective multicenter surveillance perspective.
  2. To allow the participating institution

    • to compare its own results with other centers and with the reference database (median and 75. percentile).
    • to reduce the incidence density of nosocomial infections and the incidence rate of catheter-associated infections in pediatric cancer patients.
  3. To promote patient's safety by means of quality assurance and a reduction of nosocomial infections.
  4. To describe objective outcome variables related to the documented NI events (mortality, duration of hospitalization, need for intensive care, need for surgical interventions)
  5. To intensify the practical collaboration of the health care team with infection control personnel and infectious disease specialists in this clinical context.
  6. To describe the distribution of bacterial pathogens of blood stream infections and to determine the sensitivity (minimal inhibitory concentration) of bacterial pathogens detected in blood cultures to first and second line antimicrobial agents in this high risk population with a standardized method (central reference laboratory).
  7. To detect bacterial isolates with emerging types of antimicrobial resistance.
  8. To describe the therapeutic use of antibacterial and antifungal agents in pediatric cancer patients related to nosocomial infections.
  9. To describe the incidence and incidence density of invasive Aspergillosis in pediatric cancer patients.
  10. To describe the clinical impact of common and emerging viral respiratory pathogens (RSV, Influenza, hMPV, hCoV, hBoV) in pediatric cancer patients with nosocomial lower respiratory tract infection (central reference laboratory for emerging viral pathogens).
  11. What is the incidence and incidence rate (per 1000 catheter utilization days) of thrombotic events in pediatric cancer patients and in patients with hemophilia, who have a CVAD in use?
  12. How many of the children with an event do have congenital risk factors (thrombophilia)?
  13. What are the objective outcome parameters in this population considering antithrombotic treatment (at the discretion of the attending physicians)?

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bern, Svizzera, CH 3010
        • Reclutamento
        • Children's Hospital, Pediatric Oncology UNit
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Roland Ammann, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pediatric patients with cancer during intensive induction / reinduction treatment (including conventional chemotherapy, radiotherapy and stem cell transplantation).

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • pediatric cancer patients receiving inpatient treatment with chemotherapy, -
  • radiotherapy or stem cell transplantation

Exclusion Criteria:

  • no informed consent
  • no inpatient treatment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Arne Simon, MD, Children's Hospital Medical Center, University of Bonn, Germany
  • Direttore dello studio: Roland Ammann, MD, Children's Hosptial, Bern, Switzerland
  • Cattedra di studio: Hans-Jürgen Lawas, MD, Children's Hospital Medical Center, Düsseldorf, Germany

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2007

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2009

Primo Inserito (Stima)

13 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 giugno 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2010

Ultimo verificato

1 febbraio 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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