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Indigo Carmine Staining and Narrow Band Imaging (NBI) of Colonic Mucosa for Detection of Dysplasia in Ulcerative Colitis

26 febbraio 2013 aggiornato da: Mayo Clinic

A Pilot Study for the Determination of Inter-observer Variation for Abnormalities Detected by Indigo Carmine Staining and Narrow Band Imaging Among Patients Undergoing Surveillance Colonoscopy for Ulcerative Colitis

A prospective, randomized trial to determine indigo carmine dye spraying and narrow band imaging (NBI) of colonic mucosa to detect dysplasia in ulcerative colitis (UC). Confocal laser microscopy may be beneficial in the further assessment of abnormalities identified by these methods.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Specific Aims:

Primary:

  1. To assess intra- and inter-observer agreement for the detection of abnormalities seen by white light colonoscopy followed by indigo carmine staining and white light colonoscopy followed by NBI imaging.

    Secondary:

  2. To estimate the sensitivity and specificity of these modalities for dysplasia among UC patients who undergo surveillance colonoscopy.
  3. To assess intra- and inter-observer agreement for abnormalities identified by confocal laser microscopy among patients with chronic ulcerative colitis.
  4. To determine the specificity and sensitivity of confocal microscopy in the detection of dysplasia among patients with ulcerative colitis.

50 consecutive patients with clinically quiescent UC presenting for surveillance colonoscopy will be randomized to white light followed by NBI OR white light followed by indigo carmine staining. Identified abnormalities will then be targeted for confocal imaging in 40 patients. Immediately prior to confocal imaging, fluorescein 2.5 ml of 10% solution will be administered intravenously. For these patients, confocal images will also be obtained of the area around the lesion and of the colon segments as in the parent study and correlated with pathology. Gross activity will be determined by white light colonoscopy for each colon segment. At least 32 biopsies for surveillance will be obtained with additional biopsies of abnormalities present on white light, NBI or indigo carmine. Photographs will be obtained of all abnormalities prior to biopsy and of random mucosa without abnormalities. Intra- and inter-observer agreement will be based on the first 10 patients at each site through review of de-identified endoscopic photographs. If modifications are necessary because of poor agreement, re-assessment will be made after the next 10 patients. Otherwise each site will enroll 40 additional patients with agreement summarized and sensitivity and specificity of these techniques for detecting dysplasia

Significance: If intra and inter-observer agreement for mucosal abnormalities detected by indigo carmine and NBI modalities is shown to be good, in ulcerative colitis, then larger studies will be planned on UC surveillance populations. If confocal techniques are feasible then these will be integrated into larger studies.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224
        • Mayo Clinic Florida

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients with clinically quiescent, histologically proven pan-ulcerative colitis for at least 8 years will be recruited from the outpatient gastroenterology clinic of the Mayo Clinic Florida and randomized to white light followed by NBI or white light followed by indigo carmine staining to include confocal microscopy.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Clinically quiescent (UC) disease will be defined as a colitis activity index <8 at the time of enrollment.
  2. Scheduled for routine, clinically-indicated colonoscopy surveillance

Exclusion Criteria:

  1. Patients unable to give informed consent,
  2. Pregnant or female patients of child bearing age who are sexually active an not practicing birth control methods. (in this group a pregnancy test is required as per routine clinical care)
  3. Poor colonic preparation (<90% colon visualization)
  4. Documented allergy to indigo carmine
  5. Coagulopathy that can not be corrected (INR> 1.5 and/or platelet count<50,000)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Overall estimates of inter- and intra-observer positive and negative agreement of at least 80% for the detection of abnormalities seen by white light colonoscopy followed by indigo carmine staining and white light colonoscopy followed by NBI imaging.
Lasso di tempo: two years
two years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Confocal laser microscopy may be beneficial in the further assessment of abnormalities identified by these methods of white light colonoscopy followed by indigo carmine staining and white light colonoscopy followed by NBI imaging.
Lasso di tempo: two years
two years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael F Picco, M.D., Mayo Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2009

Primo Inserito (Stima)

19 agosto 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 febbraio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2013

Ultimo verificato

1 febbraio 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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