Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Indigo Carmine Staining and Narrow Band Imaging (NBI) of Colonic Mucosa for Detection of Dysplasia in Ulcerative Colitis

26 februari 2013 bijgewerkt door: Mayo Clinic

A Pilot Study for the Determination of Inter-observer Variation for Abnormalities Detected by Indigo Carmine Staining and Narrow Band Imaging Among Patients Undergoing Surveillance Colonoscopy for Ulcerative Colitis

A prospective, randomized trial to determine indigo carmine dye spraying and narrow band imaging (NBI) of colonic mucosa to detect dysplasia in ulcerative colitis (UC). Confocal laser microscopy may be beneficial in the further assessment of abnormalities identified by these methods.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Specific Aims:

Primary:

  1. To assess intra- and inter-observer agreement for the detection of abnormalities seen by white light colonoscopy followed by indigo carmine staining and white light colonoscopy followed by NBI imaging.

    Secondary:

  2. To estimate the sensitivity and specificity of these modalities for dysplasia among UC patients who undergo surveillance colonoscopy.
  3. To assess intra- and inter-observer agreement for abnormalities identified by confocal laser microscopy among patients with chronic ulcerative colitis.
  4. To determine the specificity and sensitivity of confocal microscopy in the detection of dysplasia among patients with ulcerative colitis.

50 consecutive patients with clinically quiescent UC presenting for surveillance colonoscopy will be randomized to white light followed by NBI OR white light followed by indigo carmine staining. Identified abnormalities will then be targeted for confocal imaging in 40 patients. Immediately prior to confocal imaging, fluorescein 2.5 ml of 10% solution will be administered intravenously. For these patients, confocal images will also be obtained of the area around the lesion and of the colon segments as in the parent study and correlated with pathology. Gross activity will be determined by white light colonoscopy for each colon segment. At least 32 biopsies for surveillance will be obtained with additional biopsies of abnormalities present on white light, NBI or indigo carmine. Photographs will be obtained of all abnormalities prior to biopsy and of random mucosa without abnormalities. Intra- and inter-observer agreement will be based on the first 10 patients at each site through review of de-identified endoscopic photographs. If modifications are necessary because of poor agreement, re-assessment will be made after the next 10 patients. Otherwise each site will enroll 40 additional patients with agreement summarized and sensitivity and specificity of these techniques for detecting dysplasia

Significance: If intra and inter-observer agreement for mucosal abnormalities detected by indigo carmine and NBI modalities is shown to be good, in ulcerative colitis, then larger studies will be planned on UC surveillance populations. If confocal techniques are feasible then these will be integrated into larger studies.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32224
        • Mayo Clinic Florida

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patients with clinically quiescent, histologically proven pan-ulcerative colitis for at least 8 years will be recruited from the outpatient gastroenterology clinic of the Mayo Clinic Florida and randomized to white light followed by NBI or white light followed by indigo carmine staining to include confocal microscopy.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Clinically quiescent (UC) disease will be defined as a colitis activity index <8 at the time of enrollment.
  2. Scheduled for routine, clinically-indicated colonoscopy surveillance

Exclusion Criteria:

  1. Patients unable to give informed consent,
  2. Pregnant or female patients of child bearing age who are sexually active an not practicing birth control methods. (in this group a pregnancy test is required as per routine clinical care)
  3. Poor colonic preparation (<90% colon visualization)
  4. Documented allergy to indigo carmine
  5. Coagulopathy that can not be corrected (INR> 1.5 and/or platelet count<50,000)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Overall estimates of inter- and intra-observer positive and negative agreement of at least 80% for the detection of abnormalities seen by white light colonoscopy followed by indigo carmine staining and white light colonoscopy followed by NBI imaging.
Tijdsspanne: two years
two years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Confocal laser microscopy may be beneficial in the further assessment of abnormalities identified by these methods of white light colonoscopy followed by indigo carmine staining and white light colonoscopy followed by NBI imaging.
Tijdsspanne: two years
two years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael F Picco, M.D., Mayo Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 augustus 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 augustus 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

19 augustus 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 februari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2013

Laatst geverifieerd

1 februari 2013

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Colitis ulcerosa

3
Abonneren