Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Indigo Carmine Staining and Narrow Band Imaging (NBI) of Colonic Mucosa for Detection of Dysplasia in Ulcerative Colitis

tiistai 26. helmikuuta 2013 päivittänyt: Mayo Clinic

A Pilot Study for the Determination of Inter-observer Variation for Abnormalities Detected by Indigo Carmine Staining and Narrow Band Imaging Among Patients Undergoing Surveillance Colonoscopy for Ulcerative Colitis

A prospective, randomized trial to determine indigo carmine dye spraying and narrow band imaging (NBI) of colonic mucosa to detect dysplasia in ulcerative colitis (UC). Confocal laser microscopy may be beneficial in the further assessment of abnormalities identified by these methods.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Specific Aims:

Primary:

  1. To assess intra- and inter-observer agreement for the detection of abnormalities seen by white light colonoscopy followed by indigo carmine staining and white light colonoscopy followed by NBI imaging.

    Secondary:

  2. To estimate the sensitivity and specificity of these modalities for dysplasia among UC patients who undergo surveillance colonoscopy.
  3. To assess intra- and inter-observer agreement for abnormalities identified by confocal laser microscopy among patients with chronic ulcerative colitis.
  4. To determine the specificity and sensitivity of confocal microscopy in the detection of dysplasia among patients with ulcerative colitis.

50 consecutive patients with clinically quiescent UC presenting for surveillance colonoscopy will be randomized to white light followed by NBI OR white light followed by indigo carmine staining. Identified abnormalities will then be targeted for confocal imaging in 40 patients. Immediately prior to confocal imaging, fluorescein 2.5 ml of 10% solution will be administered intravenously. For these patients, confocal images will also be obtained of the area around the lesion and of the colon segments as in the parent study and correlated with pathology. Gross activity will be determined by white light colonoscopy for each colon segment. At least 32 biopsies for surveillance will be obtained with additional biopsies of abnormalities present on white light, NBI or indigo carmine. Photographs will be obtained of all abnormalities prior to biopsy and of random mucosa without abnormalities. Intra- and inter-observer agreement will be based on the first 10 patients at each site through review of de-identified endoscopic photographs. If modifications are necessary because of poor agreement, re-assessment will be made after the next 10 patients. Otherwise each site will enroll 40 additional patients with agreement summarized and sensitivity and specificity of these techniques for detecting dysplasia

Significance: If intra and inter-observer agreement for mucosal abnormalities detected by indigo carmine and NBI modalities is shown to be good, in ulcerative colitis, then larger studies will be planned on UC surveillance populations. If confocal techniques are feasible then these will be integrated into larger studies.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224
        • Mayo Clinic Florida

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients with clinically quiescent, histologically proven pan-ulcerative colitis for at least 8 years will be recruited from the outpatient gastroenterology clinic of the Mayo Clinic Florida and randomized to white light followed by NBI or white light followed by indigo carmine staining to include confocal microscopy.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Clinically quiescent (UC) disease will be defined as a colitis activity index <8 at the time of enrollment.
  2. Scheduled for routine, clinically-indicated colonoscopy surveillance

Exclusion Criteria:

  1. Patients unable to give informed consent,
  2. Pregnant or female patients of child bearing age who are sexually active an not practicing birth control methods. (in this group a pregnancy test is required as per routine clinical care)
  3. Poor colonic preparation (<90% colon visualization)
  4. Documented allergy to indigo carmine
  5. Coagulopathy that can not be corrected (INR> 1.5 and/or platelet count<50,000)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Overall estimates of inter- and intra-observer positive and negative agreement of at least 80% for the detection of abnormalities seen by white light colonoscopy followed by indigo carmine staining and white light colonoscopy followed by NBI imaging.
Aikaikkuna: two years
two years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Confocal laser microscopy may be beneficial in the further assessment of abnormalities identified by these methods of white light colonoscopy followed by indigo carmine staining and white light colonoscopy followed by NBI imaging.
Aikaikkuna: two years
two years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael F Picco, M.D., Mayo Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 27. helmikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. helmikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haavainen paksusuolitulehdus

3
Tilaa