Clinical Value of Left Atrial Appendage Flow for Prediction of Successful Catheter Ablation for Persistent Atrial Fibrillation (CLAAAF)
15 giugno 2010 aggiornato da: Clinique Pasteur
The purpose of this study was to determine whether left atrial appendage flow velocity, as determined using trans esophageal echocardiography (TEE), predicts the outcome after catheter ablation of persistent Atrial fibrillation( pAF).
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
40 PAF patients underwent 3D mapping and ablation.
A stepwise approach including circumferential pulmonary vein (PV) isolation, continuous complex-fractionated electrogram (CFE) ablation and linear ablation was performed by the same operator.
The procedural end point was termination of persistent AF by catheter ablation, either by conversion directly to sinus rhythm or to atrial tachycardia.
Left atrial appendage (LAA) peak flow velocities were measured with transesophageal echography and averaged within each RR interval of 10 consecutive cardiac cycles.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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43-45 avenue de Lombez
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Toulouse, 43-45 avenue de Lombez, Francia, 31076
- Clinique Pasteur
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
40 consecutive patients who underwent first-time radiofrequency catheter ablation for pAF.
pAF was defined as continuous AF lasting longer than 1 month, resistant to either electrical or pharmacological cardioversion
Descrizione
Inclusion Criteria:
- First-time radiofrequency catheter ablation for pAF. pAF was defined as continuous AF lasting longer than 1 month, resistant to either electrical or pharmacological cardioversion.
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Severe valvular disease requiring surgery
- Valvular prosthesis
- Known severe coronary artery disease
- Atrial and/or ventricular thrombosis
- New York Heart Association functional class III to IV
- Cerebrovascular disease
- Pulmonary embolism
- Latent or manifest hyperthyroidism
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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patients with persistent atrial fibrillation ablation
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All patients were evaluated by a complete transesophageal echocardiography with multiplane probes with a 7-MHz transducer before catheter ablation .LA appendage flow was obtained by placing the pulsed Doppler sample volume at the orifice of the LA appendage, after which peak flow velocities were measured and averaged within each RR interval of 10 consecutive cardiac cycles
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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termination of persistent AF by catheter ablation
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Recurrences of AF were therefore determined from holter monitoring at 3 and 6 months or 12 leads ECG in care of symptomatic palpitation with clinical interview.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 giugno 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 giugno 2010
Primo Inserito (Stima)
16 giugno 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 giugno 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 giugno 2010
Ultimo verificato
1 ottobre 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- past-1001-ryth
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