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Clinical Value of Left Atrial Appendage Flow for Prediction of Successful Catheter Ablation for Persistent Atrial Fibrillation (CLAAAF)

15. Juni 2010 aktualisiert von: Clinique Pasteur
The purpose of this study was to determine whether left atrial appendage flow velocity, as determined using trans esophageal echocardiography (TEE), predicts the outcome after catheter ablation of persistent Atrial fibrillation( pAF).

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

40 PAF patients underwent 3D mapping and ablation. A stepwise approach including circumferential pulmonary vein (PV) isolation, continuous complex-fractionated electrogram (CFE) ablation and linear ablation was performed by the same operator. The procedural end point was termination of persistent AF by catheter ablation, either by conversion directly to sinus rhythm or to atrial tachycardia. Left atrial appendage (LAA) peak flow velocities were measured with transesophageal echography and averaged within each RR interval of 10 consecutive cardiac cycles.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • 43-45 avenue de Lombez
      • Toulouse, 43-45 avenue de Lombez, Frankreich, 31076
        • Clinique Pasteur

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

40 consecutive patients who underwent first-time radiofrequency catheter ablation for pAF. pAF was defined as continuous AF lasting longer than 1 month, resistant to either electrical or pharmacological cardioversion

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • First-time radiofrequency catheter ablation for pAF. pAF was defined as continuous AF lasting longer than 1 month, resistant to either electrical or pharmacological cardioversion.
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Severe valvular disease requiring surgery
  • Valvular prosthesis
  • Known severe coronary artery disease
  • Atrial and/or ventricular thrombosis
  • New York Heart Association functional class III to IV
  • Cerebrovascular disease
  • Pulmonary embolism
  • Latent or manifest hyperthyroidism

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
patients with persistent atrial fibrillation ablation
Sonstiges: a complete transesophageal echocardiography
All patients were evaluated by a complete transesophageal echocardiography with multiplane probes with a 7-MHz transducer before catheter ablation .LA appendage flow was obtained by placing the pulsed Doppler sample volume at the orifice of the LA appendage, after which peak flow velocities were measured and averaged within each RR interval of 10 consecutive cardiac cycles

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
termination of persistent AF by catheter ablation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Recurrences of AF were therefore determined from holter monitoring at 3 and 6 months or 12 leads ECG in care of symptomatic palpitation with clinical interview.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Clinique Pasteur

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juni 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Juni 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juni 2010

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • past-1001-ryth

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