Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinical Value of Left Atrial Appendage Flow for Prediction of Successful Catheter Ablation for Persistent Atrial Fibrillation (CLAAAF)

tiistai 15. kesäkuuta 2010 päivittänyt: Clinique Pasteur
The purpose of this study was to determine whether left atrial appendage flow velocity, as determined using trans esophageal echocardiography (TEE), predicts the outcome after catheter ablation of persistent Atrial fibrillation( pAF).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

40 PAF patients underwent 3D mapping and ablation. A stepwise approach including circumferential pulmonary vein (PV) isolation, continuous complex-fractionated electrogram (CFE) ablation and linear ablation was performed by the same operator. The procedural end point was termination of persistent AF by catheter ablation, either by conversion directly to sinus rhythm or to atrial tachycardia. Left atrial appendage (LAA) peak flow velocities were measured with transesophageal echography and averaged within each RR interval of 10 consecutive cardiac cycles.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • 43-45 avenue de Lombez
      • Toulouse, 43-45 avenue de Lombez, Ranska, 31076
        • Clinique Pasteur

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

40 consecutive patients who underwent first-time radiofrequency catheter ablation for pAF. pAF was defined as continuous AF lasting longer than 1 month, resistant to either electrical or pharmacological cardioversion

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • First-time radiofrequency catheter ablation for pAF. pAF was defined as continuous AF lasting longer than 1 month, resistant to either electrical or pharmacological cardioversion.
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Severe valvular disease requiring surgery
  • Valvular prosthesis
  • Known severe coronary artery disease
  • Atrial and/or ventricular thrombosis
  • New York Heart Association functional class III to IV
  • Cerebrovascular disease
  • Pulmonary embolism
  • Latent or manifest hyperthyroidism

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
patients with persistent atrial fibrillation ablation
Muut: a complete transesophageal echocardiography
All patients were evaluated by a complete transesophageal echocardiography with multiplane probes with a 7-MHz transducer before catheter ablation .LA appendage flow was obtained by placing the pulsed Doppler sample volume at the orifice of the LA appendage, after which peak flow velocities were measured and averaged within each RR interval of 10 consecutive cardiac cycles

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
termination of persistent AF by catheter ablation

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Recurrences of AF were therefore determined from holter monitoring at 3 and 6 months or 12 leads ECG in care of symptomatic palpitation with clinical interview.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Clinique Pasteur

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. kesäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 16. kesäkuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. kesäkuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • past-1001-ryth

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Jatkuva eteisvärinä

Kliiniset tutkimukset a complete transesophageal echocardiography

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa