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Prevalence of Microcirculatory Alterations in Intensive Care Patients

31 ottobre 2012 aggiornato da: E.C. Boerma, Medical Centre Leeuwarden

Observation of the Prevalence of Sublingual Microcirculatory Alterations With SDF Imaging in Intensive Care Patients

Recent research has focused on the investigation of sublingual microcirculatory alterations in different patient categories, like cardiac surgery and sepsis. The microcirculation plays a pivotal role in tissue oxygenation and can be non invasively visualized by sidestream dark field (SDF) imaging.

The objective is to carry out a international multi center study to investigate the prevalence of microcirculatory alterations in intensive care patients. Up to the present time, a comprehensive prevalence study like this has not been carried out.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Visualization of the sublingual microcirculation at a fixed time point with SDF- or OPS-imaging in all adult patients of participating intensive care units, regardless of their underlying disease. Concurrently, data on both patient characteristics (e.g. severity of illness, treatment) and ICU characteristics will be obtained.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Amsterdam, Olanda
        • OLVG
      • Apeldoorn, Olanda
        • Gelre Ziekenhuis Apeldoorn
      • Leeuwarden, Olanda, 8934 AD
        • Medical Centre Leeuwarden
      • Rotterdam, Olanda
        • Erasmus MC Rotterdam

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

intensive care patients

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • > 18
  • informed consent

Exclusion Criteria:

  • injury to the maxillofacial area
  • recent maxillofacial injury

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
intensive care patients
no interventions

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
microcirculatory alterations related to underlying illness, expressed as - amongst others- microvascular flow index (MFI), proportion of perfused vessels (PPV).
Lasso di tempo: 24 hours
24 hours

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
microcirculatory alterations related to: hospital/intensive care length of stay mortality severity of illness
Lasso di tempo: 28 days
28 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: E.C. Boerma, MD, PhD, Medical Centre Leeuwarden, the Netherlands

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2010

Primo Inserito (Stima)

11 agosto 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 novembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2012

Ultimo verificato

1 ottobre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TPO 702

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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