Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prevalence of Microcirculatory Alterations in Intensive Care Patients

31. oktober 2012 opdateret af: E.C. Boerma, Medical Centre Leeuwarden

Observation of the Prevalence of Sublingual Microcirculatory Alterations With SDF Imaging in Intensive Care Patients

Recent research has focused on the investigation of sublingual microcirculatory alterations in different patient categories, like cardiac surgery and sepsis. The microcirculation plays a pivotal role in tissue oxygenation and can be non invasively visualized by sidestream dark field (SDF) imaging.

The objective is to carry out a international multi center study to investigate the prevalence of microcirculatory alterations in intensive care patients. Up to the present time, a comprehensive prevalence study like this has not been carried out.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Visualization of the sublingual microcirculation at a fixed time point with SDF- or OPS-imaging in all adult patients of participating intensive care units, regardless of their underlying disease. Concurrently, data on both patient characteristics (e.g. severity of illness, treatment) and ICU characteristics will be obtained.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Amsterdam, Holland
        • OLVG
      • Apeldoorn, Holland
        • Gelre Ziekenhuis Apeldoorn
      • Leeuwarden, Holland, 8934 AD
        • Medical Centre Leeuwarden
      • Rotterdam, Holland
        • Erasmus MC Rotterdam

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

intensive care patients

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • > 18
  • informed consent

Exclusion Criteria:

  • injury to the maxillofacial area
  • recent maxillofacial injury

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
intensive care patients
no interventions

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
microcirculatory alterations related to underlying illness, expressed as - amongst others- microvascular flow index (MFI), proportion of perfused vessels (PPV).
Tidsramme: 24 hours
24 hours

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
microcirculatory alterations related to: hospital/intensive care length of stay mortality severity of illness
Tidsramme: 28 days
28 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical Centre Leeuwarden

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: E.C. Boerma, MD, PhD, Medical Centre Leeuwarden, the Netherlands

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2010

Først opslået (Skøn)

11. august 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. november 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2012

Sidst verificeret

1. oktober 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TPO 702

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk sygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner