Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalence of Microcirculatory Alterations in Intensive Care Patients

31 oktober 2012 uppdaterad av: E.C. Boerma, Medical Centre Leeuwarden

Observation of the Prevalence of Sublingual Microcirculatory Alterations With SDF Imaging in Intensive Care Patients

Recent research has focused on the investigation of sublingual microcirculatory alterations in different patient categories, like cardiac surgery and sepsis. The microcirculation plays a pivotal role in tissue oxygenation and can be non invasively visualized by sidestream dark field (SDF) imaging.

The objective is to carry out a international multi center study to investigate the prevalence of microcirculatory alterations in intensive care patients. Up to the present time, a comprehensive prevalence study like this has not been carried out.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Visualization of the sublingual microcirculation at a fixed time point with SDF- or OPS-imaging in all adult patients of participating intensive care units, regardless of their underlying disease. Concurrently, data on both patient characteristics (e.g. severity of illness, treatment) and ICU characteristics will be obtained.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Amsterdam, Nederländerna
        • OLVG
      • Apeldoorn, Nederländerna
        • Gelre Ziekenhuis Apeldoorn
      • Leeuwarden, Nederländerna, 8934 AD
        • Medical Centre Leeuwarden
      • Rotterdam, Nederländerna
        • Erasmus MC Rotterdam

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

intensive care patients

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • > 18
  • informed consent

Exclusion Criteria:

  • injury to the maxillofacial area
  • recent maxillofacial injury

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
intensive care patients
no interventions

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
microcirculatory alterations related to underlying illness, expressed as - amongst others- microvascular flow index (MFI), proportion of perfused vessels (PPV).
Tidsram: 24 hours
24 hours

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
microcirculatory alterations related to: hospital/intensive care length of stay mortality severity of illness
Tidsram: 28 days
28 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: E.C. Boerma, MD, PhD, Medical Centre Leeuwarden, the Netherlands

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 augusti 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2010

Första postat (Uppskatta)

11 augusti 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 november 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2012

Senast verifierad

1 oktober 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TPO 702

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kritisk sjukdom

3
Prenumerera