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La relazione tra abitudine alimentare e anomalia della valvola a cerniera gastroesofagea

6 marzo 2011 aggiornato da: Taipei Medical University WanFang Hospital
La malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) è comunemente osservata nei paesi occidentali; tuttavia, recentemente sta guadagnando prevalenza nei paesi asiatici. Oltre allo sfintere esofageo inferiore e alle fibre crurali del diaframma, anche la valvola a cerniera a livello della giunzione gastroesofagea è responsabile del mantenimento di una barriera antireflusso. Hill et al hanno sviluppato un sistema di classificazione della valvola a lembo gastroesofageo (GEFV) e hanno concluso che questo sistema di valvola a lembo è semplice, riproducibile e offre un aiuto diagnostico nella valutazione dei pazienti con sospetta malattia da reflusso sottoposti a esofagogastroduodenoscopia (EGD). È opinione comune che i pasti abbondanti provochino un considerevole reflusso postprandiale e ciò derivi da un aumento del tasso di rilassamenti transitori dello sfintere esofageo inferiore. Uno studio ha anche rivelato che una rapida assunzione di cibo produce più reflusso gastroesofageo in volontari sani. Quindi questo studio ha tentato di valutare la relazione tra abitudine alimentare e anomalia GEFV. I ricercatori hanno utilizzato un questionario riguardante l'abitudine alimentare alla popolazione sottoposta a EGD in un esame sanitario autopagato.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

soggetti sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I soggetti sani vengono sottoposti a EGD in un esame sanitario autopagato presso l'ospedale WanFang.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
popolazione sottoposta a EGD in esame sanitario.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Classificazione della valvola a cerniera gastroesofagea mediante esofagoduodenoscopia
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Questionario sulle abitudini alimentari
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yung-Fa Chen, M.D., Taipei Medical University WanFang Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 settembre 2010

Primo Inserito (Stima)

3 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 marzo 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2011

Ultimo verificato

1 marzo 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 99033

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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