- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01211899
4G/5G Polymorphism of Plasminogen Activator Inhibitor-1 Gene and Disseminated Intravascular Coagulation in Severe Sepsis and Septic Shock
4 ottobre 2011 aggiornato da: Hallym University Medical Center
Incidence and Prognosis of Disseminated Intravscular Coagulation in Patients Severe Sepsis and Septic Shock; Association With 4G/5G Polymorphism of PAI-1 Gene
Data on 4G/5G polymorphism of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) gene are limited in Asian patients with sepsis.
Therefore, the investigators aim to prospectively investigate the incidence of 4G/5G polymorphism and its relationship with disseminated intravascluar coagulatin in patients with severe sepsis and septic shock.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
160
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Patients admitted to the ICU for severe sepsis or septic shock
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adult patinents aged > 18 years, Patients satisfying the criteria by 2008 Surviving Sepsis Campagin, Patients who are determined as having a sepsis within 24 hours of ICU stay
Exclusion Criteria:
- Do-not-resuscitate, cardiopulmonary resuscitation, ICU stay < 1 day, Refusal to participate in the study, Hematologic malignancy or liver cirrhosis (Child C), Congenital abnormality in coagulation system, Transfer from other ICUs or hospitals
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2010
Completamento primario (Anticipato)
1 settembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 settembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 settembre 2010
Primo Inserito (Stima)
30 settembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 ottobre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 ottobre 2011
Ultimo verificato
1 settembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- f2000tj2
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