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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01211899
4G/5G Polymorphism of Plasminogen Activator Inhibitor-1 Gene and Disseminated Intravascular Coagulation in Severe Sepsis and Septic Shock
4. Oktober 2011 aktualisiert von: Hallym University Medical Center
Incidence and Prognosis of Disseminated Intravscular Coagulation in Patients Severe Sepsis and Septic Shock; Association With 4G/5G Polymorphism of PAI-1 Gene
Data on 4G/5G polymorphism of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) gene are limited in Asian patients with sepsis.
Therefore, the investigators aim to prospectively investigate the incidence of 4G/5G polymorphism and its relationship with disseminated intravascluar coagulatin in patients with severe sepsis and septic shock.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
160
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patients admitted to the ICU for severe sepsis or septic shock
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Adult patinents aged > 18 years, Patients satisfying the criteria by 2008 Surviving Sepsis Campagin, Patients who are determined as having a sepsis within 24 hours of ICU stay
Exclusion Criteria:
- Do-not-resuscitate, cardiopulmonary resuscitation, ICU stay < 1 day, Refusal to participate in the study, Hematologic malignancy or liver cirrhosis (Child C), Congenital abnormality in coagulation system, Transfer from other ICUs or hospitals
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2010
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. September 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. September 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. September 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. Oktober 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Oktober 2011
Zuletzt verifiziert
1. September 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- f2000tj2
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