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Study of the Fixation of Various Vectors in PET/CT in Patients With a With Lung Cancer Before and During of CRT or RT (RTEP4)

15 dicembre 2010 aggiornato da: Centre Henri Becquerel

Study of the Modification of the Fixation of FDG, F-Miso and FLT Measured in PET/CT at Patients Before and in the Course of Exclusive Radiotherapy or Concomitant Radiochemotherapy for Primitive Bronchial Cancer

Study of the modification of the fixation(binding) of Fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG), fluoro-misonidazole (FMISO) and 3'deoxy-3-fluoro-thymidine deoxy-3-fluoro-thymidine (FLT) measured in tomography by broadcast(emission,issue) of positrons (PET) at patients before and in the course of exclusive radiotherapy or concomitant radiochemotherapy for primitive bronchial cancer.

This protocle allows to study the simultaneous variations of the metabolism, the hypoxie and the cellular proliferation by PET SCAN at 5 patients reached(affected) by a primitive bronchial cancer in the course of exclusive radiotherapy for primitive bronchial cancer not small cell lung.

The investigators are also going to study several scenarii of optimization of the radiotherapy according to the variations of the tumoral metabolism, the hypoxie and the cellular proliferation measured in the course of radiotherapy (theoretical study on console using the scanner and the various examinations).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hate Normandie
      • Rouen, Hate Normandie, Francia, 76000
        • Centre Henri Becquerel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Diagnosed patients with non-small-cell lung carcinoma

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • patients with non-small-cell lung carcinoma hitologicaly proved
  • Candidate patients in a treatment with aim guardian by exclusive thoracic radiotherapy or of concomitant radiochemotherapy (tumoral dose superior to 60 Gy) ( n=5 ).
  • Measurable tumor according to the criteria of evaluation RECIST

Exclusion Criteria:

  • Histology other one than primitive bronchial cancer not in small cells lung
  • The patients for whom no tumoral target is assessable (forgiveness completes after first chemotherapy, operated patients).
  • Patients for whom a radiotherapy with curative aim is not indicated (tumoral extension, metastases, general state, co-morbidity).
  • Patient having benefited from an examination PET in the FDG with in more than 4 weeks and for which a new PET in the FDG is not necessary with in the framework of its disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: GUERNOU Mohamed, MD, CHBecquerel
  • Direttore dello studio: VERA Pierre, MD phD, CHBecquerel

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 dicembre 2010

Primo Inserito (Stima)

16 dicembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 dicembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2010

Ultimo verificato

1 gennaio 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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