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Smoking-induced Dopamine Release: a [11C]-(+)-PHNO PET Study in Humans

4 marzo 2013 aggiornato da: Bernard Le Foll, Centre for Addiction and Mental Health

Does the Insula Control Smoking-induced Dopamine Release? A TMS/[11C]-PHNO Study in Humans. Part I: Smoking-induced Dopamine Release: a [11C]-(+)-PHNO PET Study in Humans.

This study will evaluate effects of smoking on the dopaminergic system by using PET tomography with new radioligand, [11C]-(+)-PHNO. Our primary hypothesis is that smoking a cigarette will produce dopamine release and this release can be measured using PET imaging and the [11C]-(+)-PHNO radiotracer. The secondary hypothesis is that this smoking induced dopamine release will be correlated with subjective craving and anxiety ratings.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

This will be a within-subjects study in healthy male and female smokers. There will be one within factor condition: Smoking and Non Smoking. Therefore, there will be a repeated measure of PET scans using [11C]-(+)-PHNO under two different conditions. Ten subjects (n=5 male and n=5 female) included in the study will come on two different days and will have a Smoking or Non smoking session performed just before the PET study. Subjective assessments will be conducted at each experimental condition.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 2S1
        • Centre for Addiction and Mental Health - 33 Russell St

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Healthy smokers

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult males or females
  • Regular smoking of at least 10 cigarettes, excluding ultra-low nicotine cigarettes, per day for at least two years
  • Score on the Fagerstrom Test for Nicotine Dependence of 4 or more
  • No intention to quit or reduce tobacco use, and no treatment for tobacco dependence currently
  • No history of abuse of or dependence on any other drug, defined by DSM-IV criteria

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Presence of metal objects in the body or implanted electronic devices, that preclude safe MR scanning
  • Claustrophobia
  • Cardiovascular or cerebrovascular diseases
  • Major psychiatric disorders including mood, anxiety or psychotic disorders
  • History of or current neurological illnesses including seizure disorders, migraine, multiple sclerosis, movement disorders, head trauma, CVA or CNS tumor
  • Gross structural brain abnormalities as revealed by T1 weighted images
  • Current use or use during the previous month of medication that may affect the CNS (e.g. neuroleptics, bupropion)
  • Learning disability, amnesia or other conditions that impede memory and attention

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Healthy smokers
Healthy male and female smokers. Each subject will undergo PET scan (along with craving and anxiety questionnaires) on two conditions - Smoking and Non-smoking - on two separate visits.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
[11C]-(+)-PHNO binding potential
Lasso di tempo: Up to 14 days between PET scans
The process of imaging requires the injection of a positron-emitting radiotracer (here, [11C]-(+)-PHNO) that binds to the protein of interest (here, dopamine receptor DRD2/3) followed by the measurement of this binding using the PET scanner. Dopamine release increases DRD 2/3 occcupancy which results in decreased radiotracer's binding potential, and vice versa. [11C]-(+)-PHNO binding potential will be measured on two different conditions (Smoking vs. Non-smoking) on two separate days.
Up to 14 days between PET scans

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Subjective reports of craving
Lasso di tempo: Up to 14 days between PET scans
Levels of subjective craving will be assessed prior to and after each condition (Smoking vs. Non-smoking) on two separate days. Minnesota Nicotine Withdrawal Scale, Tiffany Questionnaire of Smoking Urges, The Urge to Smoke scale, Tobacco Craving Questionnaire, and 21-item Visual Analogue Scale will be used.
Up to 14 days between PET scans
Subjective reports of anxiety
Lasso di tempo: Up to 14 days between PET scans
Subjective reports of anxiety will be collected prior to and after each condition (Smoking vs. Non-smoking) on two separate days. State anxiety questions from the Spielberg State-Trait Anxiety Inventory will be used.
Up to 14 days between PET scans

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Bernard Le Foll, MD, Centre for Addiction and Mental Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2011

Primo Inserito (Stima)

24 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 marzo 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2013

Ultimo verificato

1 marzo 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 143/2010

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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