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Manual Therapy on Head-repositioning Accuracy and Static Postural Balance in Neck Pain Patients

26 agosto 2013 aggiornato da: Eddy Siu Hon Kit, The Hong Kong Polytechnic University

To Investigate the Effectiveness of Manual Therapy on Head-repositioning Accuracy and Static Postural Balance in Patients With Non-traumatic Chronic Mechanical Neck Pain.

To investigate the effect of cervical manual mobilization on head repositioning accuracy and postural balance in patients with chronic mechanical neck pain in a randomized controlled trial. Hypothesis: There is no difference between the intervention group (manual mobilization) and control group head repositioning accuracy and postural balance.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The aim of the study is to investigate the effectiveness of manual therapy to standing balance and head-neck proprioception sense in patients with chronic neck pain. The study will recruit 120 chronic neck pain patients and randomize the into 2 groups of 60. Group 1 will receive a course of manual therapy and infrared radiation for 15 minutes (twice weekly for 12 sessions). The other group (control) will receive infrared radiation therapy only. Manual therapy will be provided by experienced physiotherapists and assessed by a separate assessor. All outcome measures will be assessed at the beginning of study, upon completion of intervention, 3-month and 6-month after the completion of study. All measurements collected will be analysed by computerized statistical software in order to calculate the effectiveness of manual therapy and relationship among those outcome measurements.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

145

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Stain, Hong Kong
        • Physiotherapy Department, Prince of Wales Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 to 65 years
  • Presented with a complaint of neck pain (defined as pain in the region from the upper thoracic spine to the occiput and the surrounding musculature) for more than 7 weeks.
  • Had not received neck pain treatment in the past 1 month

Exclusion Criteria:

  • Onset of presenting neck pain episode after trauma (eg, whiplash)
  • History of cervical injury of trauma since the onset of presenting neck pain episode
  • History of cervical injury or trauma
  • Neck pain due to fracture, tumor, infection, severe spondyloarthropathy, or other non-mechanical cause such as inflammatory arthritis;
  • Progressive neurological deficit, myelopathy, herniated nucleus pulpous, or severe incapacitating pain;
  • Being treated by electrical devices;
  • Blood coagulation disorder or were using corticosteroids or anticoagulant medications;
  • History of stroke or transient ischemic attacks;
  • Vertebrobasilar artery insufficiency;
  • Neurologic disease (eg, multiple sclerosis, Parkinson's disease, syringomyelia);
  • Congenital anomalies involving the C-spine;
  • Systemic disease (eg, diabetes mellitus);
  • Pain involving third-party liability or Workers' Compensation.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Manual mobilization on cervical spine
Manual mobilization given on cervical spine with infra-red therapy and self exercise and advice pamphlet.
Manual mobilization provided on selected cervical spine in patients with chronic mechanical neck apin
Comparatore attivo: Infra-red radiation therapy
Infra-red radiation therapy with self exercise pamphlet given to patients with chronic mechanical neck pain.
Infra-red radiation therapy on cervical spine with self exercise pamphlet given to patients with chronic mechanical neck pain.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Head repositioning accuracy
Lasso di tempo: up to 6 month post intervention
Head re-positioning accuracy by using laser-pointer mounted in a cyclist helmet.
up to 6 month post intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Postural balance
Lasso di tempo: up to 6 month post intervention
Standing postural sway using computerized validated equipment.
up to 6 month post intervention
Northwick Park Questionnaire
Lasso di tempo: up to 6 month post intervention
Neck disability questionnaire
up to 6 month post intervention
Active neck range of motion
Lasso di tempo: up to 6 month post intervention
Active neck range of motion using 3-dimensional goniometer.
up to 6 month post intervention
Numeric Pain Rating Scale
Lasso di tempo: up to 6 month post intervention
Subjective numeric pain rating scale from 0 - 10.
up to 6 month post intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Siu H Kit, MSc, Hong Kong Polytechnic University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2011

Primo Inserito (Stima)

8 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 agosto 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2013

Ultimo verificato

1 agosto 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HongKong PU

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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