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L'impatto del lavoro emotivo degli infermieri sulla soddisfazione sul lavoro e sul burnout

27 aprile 2011 aggiornato da: Taipei Medical University WanFang Hospital
Il lavoro emotivo è una delle basi su cui le organizzazioni guadagnano profitti. L'assistenza infermieristica ha bisogno di un alto lavoro emotivo per offrire assistenza sanitaria ai pazienti. Tra gli operatori sanitari che enfatizzano molto il lavoro emotivo, agli infermieri è richiesto in particolare di includere il lavoro emotivo come parte molto importante del loro lavoro.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio intende indagare l'associazione tra lavoro emotivo, soddisfazione lavorativa e burnout. Inoltre, sarà studiato l'effetto moderatore dello stress lavorativo, del coinvolgimento lavorativo e dell'intelligenza emotiva. La popolazione dello studio comprende tutti gli infermieri (N=18.446) dei centri medici di Taiwan. Di cui, il 20% dei sei centri medici selezionati casualmente riceverà un questionario per analizzare ulteriormente l'associazione delle variabili dello studio.

Il livello di lavoro emotivo, burnout, soddisfazione lavorativa, stress lavorativo, coinvolgimento lavorativo e intelligenza emotiva dei campioni di studio raccolti dai questionari sarà analizzato utilizzando statistiche descrittive, analisi della varianza e tecniche SEM al fine di comprendere meglio le associazioni tra le variabili di studio . Ci si aspetta che i risultati di questo studio funzionino come riferimento per migliorare la soddisfazione sul lavoro e diminuire il livello di esaurimento degli infermieri.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

157

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hualien, Taiwan
        • Tzu Chi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

infermieri

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • infermieri autorizzati negli ospedali

Criteri di esclusione:

  • infermieri a tempo parziale
  • infermieri che lavorano meno di un anno negli ospedali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Cheng-I Chu, Tzu Chi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2011

Primo Inserito (Stima)

27 aprile 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 aprile 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2011

Ultimo verificato

1 aprile 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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