- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01401894
Perception Prognosis, Goals of Treatment, and Communication
28 gennaio 2017 aggiornato da: El-Jawahri, Areej,M.D., Massachusetts General Hospital
Pilot Study to Investigate Advanced Cancer Patient's Perspective of Their Prognosis, Goals of Treatment, and Quality of Communication With Their Oncologists
The purpose of this research study is to assess what the participant understands about their illness, prognosis, the goals of the cancer treatment and their communication with their oncology providers.
This study will help us to figure out how the investigators can improve how other patients understand their illness and goals of treatment and help us improve communication with their doctors.
This research is being done because there is not a lot of information on how much patients understand about their illness and prognosis.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
- Participants will be asked to answer a few basic questions regarding race, ethnicity, religion, relationship status, education, income, and living situation.
- They will then be asked to complete a questionnaire which contains questions about their mood, spirituality, quality of life and their understanding of their treatment and prognosis and their communication with their oncologist. They will complete these questionnaires in the clinic or infusion room on one of their regularly scheduled visit.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
All patients with a recent diagnosis of advanced gastric, esophageal, pancreatic and hepatobiliary cancer, not being treated with curative intent and receiving their cancer care at Massachusetts General Hospital.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Confirmed new diagnosis of advanced gastric, esophageal, pancreatic, and hepatobiliary cancer, not being treated with curative intent.
- Planning to receive chemotherapy at Massachusetts General Hospital
- Ability to read and respond to questions in English.
Exclusion Criteria:
- Prior chemotherapy for current stage of disease.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Completion of surveys
Lasso di tempo: 1 year
|
1 year
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Sopravvivenza
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
|
Patients perceptions of prognosis, goals of care, and communication with providers
Lasso di tempo: 1 year
|
1 year
|
|
Quality of end of life care
Lasso di tempo: 1 year
|
1 year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 luglio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 luglio 2011
Primo Inserito (Stima)
25 luglio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
31 gennaio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 gennaio 2017
Ultimo verificato
1 gennaio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10-219
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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