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Impact of the Residual Gastric Volume in Laparoscopic Sleeve Gastrectomy's Failure (GASTROMANCH)

5 aprile 2012 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Is the Residual Gastric Volume After Sleeve Gastrectomy an Objective Criterion to Adapt the Treatment Strategy After Failure?

Obesity is a worldwide health problematic whose incidence is increasing especially in developed countries. The surgical management of this illness consists in different techniques such as Laparoscopic Sleeve Gastrectomy but this treatment could not be efficient enough. The causes of failure after Laparoscopic Sleeve Gastrectomy are not known but could include the residual gastric volume.

The aim of the present study was to determine whether the residual gastric volume is involved in Laparoscopic Sleeve Gastrectomy's failure.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

This study can be done in three steps:

  1. From a prospective database, patients are selected if they were operated by Laparoscopic Sleeve gastrectomy at least two years before.
  2. these patients are convoked by their surgeon, who proposed them to participate at this study. During this consultation, the BAROS score is calculated by the surgeon and reported in the case report form of the patient.
  3. After checking the possible contraindication, a gastric computed tomography volumetry is done and the residual gastric volume is calculated by two independent radiologists.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Amiens, Francia, 80054
        • Amiens University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • older than 18 years old
  • laparoscopic Sleeve gastrectomy performed two years before
  • surgery performed in the digestive surgery department of the Amiens University Hospital

Exclusion Criteria:

  • pregnancy or breastfeeding
  • death of the patient or lost of follow-up
  • patient under legal or administrative protection
  • contraindication to the volumetry (pregnancy, technical impossibility)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
calculation of the BAROS Score
Lasso di tempo: during the consultation two years after the surgery
the BAROS Score is calculated by the surgeon and corresponds to the presence of a failure of Laparoscopic Sleeve Gastrectomy
during the consultation two years after the surgery

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
measure of the residual gastric volume by the radiologists
Lasso di tempo: two years after the surgical procedure
the residual gastric volume is measured by gastric computed-tomography volumetry two years after Laparoscopic Sleeve Gastrectomy and is defined as the volume held between the gastro-oesophageal junction and the pylorus. Two radiologists interpreted the volumetry and conflicts between the 2 observers are resolved by consensus: the larger of each patient's two volume determinations was considered as being closest to the true residual gastric volume
two years after the surgical procedure

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jean Marc REGIMBEAU, MD,phD, Amiens Universitary Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2012

Primo Inserito (Stima)

28 febbraio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 aprile 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 aprile 2012

Ultimo verificato

1 aprile 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PI09-PR-REGIMBEAU
  • 2009-A00603-54 (Altro identificatore: ID-RCB)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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