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Experiential Avoidance in Combat Veterans With and Without Posttraumatic Stress Disorder

6 gennaio 2015 aggiornato da: VA Eastern Colorado Health Care System
This study plans to examine if symptoms of PTSD affect how Veterans who have served in combat think and react to certain information, and whether or not this has an influence on suicidal thoughts.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

78

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80220
        • Denver VA Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

The sample for the current project will be recruited from the group of veterans receiving or eligible to receive outpatient mental health services at the Denver VA Medical Center who have served in combat who may or may not have a diagnosis of PTSD.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. History of combat service
  2. Diagnosis of PTSD confirmed by the CAPS or
  3. No current diagnosis of PTSD
  4. Age 18-65

Exclusion Criteria:

  1. Inability to adequately respond to questions regarding the informed consent procedure.
  2. History of significant neurological disease
  3. Diagnosis of Schizophrenia or other Psychosis
  4. Alcohol abuse/dependence or illicit drug use in the two weeks prior to testing
  5. No history of combat service

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
PTSD cohort
No PTSD cohort

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Beck Scale for Suicidal ideation
Lasso di tempo: One time
One time

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Nazanin Bahraini, Ph.D., VA Eastern Colorado Healthcare System/MIRECC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2012

Primo Inserito (Stima)

30 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 gennaio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2015

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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