Thumb-ECG Ambulant Screening for Atrial Fibrillation in Patients Treated for Hyperthyroidism (TAMBOURINE) (TAMBOURINE)
2 settembre 2020 aggiornato da: Peter Giesecke, M.D, Karolinska Institutet
Background: Atrial fibrillation is a common heart rhythm disturbance affecting some 1-2% of the western population. It may cause symptoms such as irregular heartbeats, shortness of breath, and fatigue. It may also be asymptomatic (ie "silent atrial fibrillation). In some cases, atrial fibrillation is permanent whereas in others it is sporadic. Regardless of symptoms, there is an increased risk of stroke in some patients with this condition. Novel technologies are being developed to increase detection of silent atrial fibrillation, in order to find patients who might benefit from treatment with oral anticoagulants (blood-thinning medications) in order to reduce the risk of stroke. One of these technologies is thumb-ECG, a simple way for a patient to have his or her heart rhythm reliably analyzed at home.
Hyperthyroidism (sometimes referred to as "toxic goiter") is defined as an excessive production of thyroid hormone. It is known that hyperthyroidism may cause atrial fibrillation in about 8% of cases.
Objective: To provide thumb-ECG-monitors to hyperthyroid patients before and after treating their hormonal disturbance, in order to find episodes of silent atrial fibrillation.
Design: Prospective observational study.
Hypotheses:
- Primary hypothesis: Silent atrial fibrillation is at least as common as overt atrial fibrillation in hyperthyroid patients.
- Secondary hypothesis nr 1: Atrial fibrillation continues to be more prevalent compared to the normal population even after hyperthyroidism is treated.
- Secondary hypothesis nr 2: The majority of patients with hyperthyroidism and atrial fibrillation are at increased risk of stroke and should be considered for treatment with oral anticoagulants.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
110
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Gothemburg, Svezia, 41345
- Medicine Clinic, Sahlgrenska University Hospital
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Stockholm, Svezia, 17176
- Endocrinology Clinik, Karolinska University Hospital
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Stockholm, Svezia, 18288
- Medicine Clinic, Danderyds Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
We will screen all patients residing in the extended region around Stockholm, Sweden who have been referred and admitted to the Radiumhemmet clinic for investigation (and usually treatment) with radioiodine.
As of February 2016, we will also include patients referred for treatment with antithyroid drugs at the endocrinology clinics of 1) Sahlgrenska University Hospital, Gothemburg Sweden, 2) Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden, 3) Danderyds Hospital, Stockholm, Sweden
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patient is deemed suitable for treatment with radioiodine or antithyroid drugs
- Patient has a thyreotropin (TSH) value below 0,1 mIU/L, measured less than 2 weeks before inclusion
- Patient has a CHADS-VASc-score of 1 point or higher (excluding if 1 point is for female sex only)
- Patient gives written consent to participate in study
Exclusion Criteria:
- Patient has a previously known diagnosis of atrial fibrillation
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Hyperthyroid patients
Patients with hyperthyroidism admitted for treatment with radioiodine or antithyroid drugs
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Prevalence of asymptomatic (silent) atrial fibrillation in hyperthyroid patients
Lasso di tempo: Upon inclusion and 2 weeks onwards
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Upon inclusion, each patient will receive a thumb-ECG-monitor to take home.
He/she will register his/her heart rhythm twice daily, and can also register at will upon symptoms.
This will continue for 2 weeks, after which the monitor is returned.
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Upon inclusion and 2 weeks onwards
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Prevalence of asymptomatic (silent) atrial fibrillation in patients treated for hyperthyroidism.
Lasso di tempo: Between 12 and 14 weeks after inclusion
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When a patient comes back to the policlinic after hyperthyroidism treatment (typically 3 months later), the same procedure is performed as upon inclusion.
Thumb-ECG-monitoring is performed during a 2-week period.
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Between 12 and 14 weeks after inclusion
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Prevalence of risk factors for stroke in patients with atrial fibrillation
Lasso di tempo: Momentary (day 1, upon inclusion)
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Risk factors for stroke in atrial fibrillation according to the CHADS-VASc-scoring system.
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Momentary (day 1, upon inclusion)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Mårten Rosenqvist, Prof, Karolinska Institutet
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Frost L, Vestergaard P, Mosekilde L. Hyperthyroidism and risk of atrial fibrillation or flutter: a population-based study. Arch Intern Med. 2004 Aug 9-23;164(15):1675-8. doi: 10.1001/archinte.164.15.1675. Erratum In: Arch Intern Med. 2005 Feb 14;165(3):307.
- Camm AJ, Lip GY, De Caterina R, Savelieva I, Atar D, Hohnloser SH, Hindricks G, Kirchhof P; ESC Committee for Practice Guidelines (CPG). 2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation: an update of the 2010 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation. Developed with the special contribution of the European Heart Rhythm Association. Eur Heart J. 2012 Nov;33(21):2719-47. doi: 10.1093/eurheartj/ehs253. Epub 2012 Aug 24. No abstract available. Erratum In: Eur Heart J. 2013 Mar;34(10):790. Eur Heart J. 2013 Sep;34(36):2850-1.
- Osman F, Franklyn JA, Holder RL, Sheppard MC, Gammage MD. Cardiovascular manifestations of hyperthyroidism before and after antithyroid therapy: a matched case-control study. J Am Coll Cardiol. 2007 Jan 2;49(1):71-81. doi: 10.1016/j.jacc.2006.08.042. Epub 2006 Dec 13.
- Metso S, Auvinen A, Salmi J, Huhtala H, Jaatinen P. Increased long-term cardiovascular morbidity among patients treated with radioactive iodine for hyperthyroidism. Clin Endocrinol (Oxf). 2008 Mar;68(3):450-7. doi: 10.1111/j.1365-2265.2007.03064.x. Epub 2007 Oct 17.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 settembre 2013
Primo Inserito (Stima)
18 settembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 settembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 settembre 2020
Ultimo verificato
1 settembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3/9 B
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